Аллергия на новокаин
Аллергопанель № 31
Лекарственные панели аллергенов объединяют лекарственные препараты по механизму и типу действия. Так, Панель 31 IgE включает обезболивающие и местноанестезирующие средства, среди которых новокаин (раствор 0,5% и 2%), лидокаин (раствор 2% и 10%), ультракаин (раствор 40 мг/мл), скандонест (раствор мепивакаина 30 мг/мл), септанест (производное тиофена), убистезин (раствор артикаина 4%), мепивакаин (раствор 30 мг/мл), брилокаин (раствор артикаина и эпинефрина). Эти препараты применяются для местной анестезии в стоматологии, отоларингологии. Однако перед проведением любых манипуляций рекомендуется пройти анализ на лекарственную аллергию.
Срок выполнения | До 10 дней |
Синонимы (rus) |
Тест на лекарственную аллергию к Новокаину, Ультракаину, Скандонесту, Лидокаину, Септанесту, Убистезину, Брилокаину, Мепивокаину. |
Cинонимы (eng) | Test for drug Allergy to Novocaine, Ultracain, Scandonest, Lidocaine, Septanest, Ubistesin, Prilocaine, Mepivacaine. |
Метод |
Иммунофлюоресценция |
Подготовка к анализу | Кровь следует сдавать в первой половине дня, строго до приема пищи. Разрешается выпить стакан теплой воды накануне процедуры. Категорически запрещено курить перед забором биоматериала, употреблять алкогольные напитки. |
Биоматериал и способы его взятия |
Кровь, забор из локтевой вены. |
Показания к назначению анализа
Аллергологическое обследование рекомендуется проводить при наличии в анамнезе близких родственников диагностированных и подтвержденных случаев лекарственной непереносимости данной группы препаратов аллергопанели № 31. Поскольку по ходу исследования определяются иммуноглобулины класса E, особое внимание следует уделить анафилактическим реакциям, таким как крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, которые относятся к группе мгновенных. Как правило, они развиваются на протяжении 10-15 минут и не остаются незамеченными пациентом.
Помимо этого, обследование проводится в рамках определения иммуноглобулин (E) - зависимых и иммуноглобулин (E) - независимых форм аллергии, а также для подтверждения эффективности назначенного ранее антигистаминного лечения.
Помимо этого, обследование проводится в рамках определения иммуноглобулин (E) - зависимых и иммуноглобулин (E) - независимых форм аллергии, а также для подтверждения эффективности назначенного ранее антигистаминного лечения.
Методика проведения анализа
Тест на аллергию к Новокаину, Ультракаину, Скандонесту, Лидокаину, Септанесту, Убистезину, Брилокаину, Мепивокаину представляет собой стандартный анализ крови, по ходу которого выявляются антитела к антигенам аллергена.
Исследование крови проводится методом иммунофлюоресценции. Эта методика предусматривает фиксирование на твердом 3-фазном носителе флюоресцентного красителя, который ковалентно связан с антителом. По ходу биохимической реакции происходит образование иммунокомплекса «антитело-антиген», концентрацию которого отслеживают посредством флюоресцентного микроскопа.
Исследование крови проводится методом иммунофлюоресценции. Эта методика предусматривает фиксирование на твердом 3-фазном носителе флюоресцентного красителя, который ковалентно связан с антителом. По ходу биохимической реакции происходит образование иммунокомплекса «антитело-антиген», концентрацию которого отслеживают посредством флюоресцентного микроскопа.
Расшифровка анализа

На бланке результатов анализа выявления аллергии к Новокаину, Ультракаину, Скандонесту, Лидокаину, Септанесту, Убистезину, Брилокаину, Мепивокаину будет указан титр антител.
При концентрации антител до 0,69 кЕдА/л результат считается отрицательным, то есть у больного нет аллергии на объединенные в аллергопанель лекарственные препараты. Если при отрицательном результате у больного симптоматика аллергии нарастает, врач может рекомендовать повторное обследование.
Титр антител более 0,70 кЕдА/л является положительным результатом. Таким образом, больному не рекомендуется применять данные препараты.
Более детальную расшифровку полученных результатов с указанием титров антител проводит исключительно врач!
При концентрации антител до 0,69 кЕдА/л результат считается отрицательным, то есть у больного нет аллергии на объединенные в аллергопанель лекарственные препараты. Если при отрицательном результате у больного симптоматика аллергии нарастает, врач может рекомендовать повторное обследование.
Титр антител более 0,70 кЕдА/л является положительным результатом. Таким образом, больному не рекомендуется применять данные препараты.
Более детальную расшифровку полученных результатов с указанием титров антител проводит исключительно врач!