Небиволол
(рабочие дни):
до 10 дн.
L14
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно
Лекарственный мониторинг препарата Небиволол
Мониторинг на Небиволол проводится с целью определения уровня препарата в крови пациентов и позволяет избежать серьезных осложнений при лечении артериальной гипертензии, стенокардии и хронической сердечной недостаточности
Общая информация о препарате Небиволол
Небиволол относится к группе селективных бета - адреноблокаторов. При монотерапии или вместе с другими гипотензивными препаратами, он назначается с медленного титрования дозы до ее оптимального значения. Перед применением препарата у больных с хронической недостаточностью проводится исходное титрование дозы с использованием мониторинга препарата в крови больного. При этом выдерживаются перерывы от одной до двух недель, в зависимости от переносимости подобранной дозы больным. Максимальная доза препарата – 10 мг в сутки.
При первичном назначении Небиволола, при титровании дозы, больной должен быть в течение суток под наблюдением опытного врача. Это необходимо для исключения риска усугубления нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы. Если есть подозрение на развитие осложнений, то уже достигнутую дозу препарата необходимо снова снизить. При непереносимости препарата при титровании, его необходимо отменить. Лечение препаратом проводится опытным специалистом в течение длительного времени. При необходимости прекратить лечение, не следует делать это резко. Внезапное прекращение поступления препарата в кровь может усугубить сердечную недостаточность. Отмена препарата приводится постепенно, в течение 10 дней.
Гипотензивный эффект наблюдается через 1-2 недели, стабилизация – в течение 4 недель. Наблюдается понижение ЧСС в покое и при нагрузке, улучшаются диастолические показатели сердца, наблюдается антиангинальная активность, уменьшается масса миокарда. Проводимый мониторинг в течение суток показывает, что препарат благоприятно влияет на суточный ритм АД. Также снижается частота и тяжесть стенокардических приступов, повышается переносимость физической нагрузки.
Метод исследования
Поляризационный флуоресцентный иммуноанализ( ПФИА), состоит в борьбе мониторингового вещества (Небиволола) и трейсера за связывание с определенным количеством антител. Метод основан на возрастании поляризации флуоресценции трейсера при связывании с антителами. Позволяет детектировать количественно и интерпретировать результат по превышению Небивололом порогового уровня.
Показания для исследования
Показанием для мониторинга Небиволола является терапия хронической недостаточности, ИБС, стенокардия напряжения. Проводится в начале лечебного курса, а также для контроля проводимой терапии, и в случаях наличия признаков передозировки.
Подготовка к исследованию
- Сыворотка крови.
- Для проведения исследования не требуется подготовки. Перед забором крови не рекомендуется в течение 12 часов принимать пищу, алкоголь, исключить курение.
Расшифровка результатов мониторинга на Небиволол
Интерпретация результатов мониторинга на Небиволол носит индивидуальный характер и зависит от клиники заболевания, индивидуальной переносимости препарата пациентом и других факторов.