Адренокортикотропный гормон (АКТГ)

Адренокортикотропный гормон (адренокортикотропин, кортикотропин, АКТГ) – гипофизарный гормон, синтезирующийся клетками головного мозга под влиянием гипоталамических релизинг-факторов, точкой приложения которого являются надпочечники. АКТГ стимулирует рост и регулирует работу надпочечников: усиливает выработку и секрецию в кровоток кортикостероидного гормона кортизола, в меньшей степени –андрогенов. Играет весомую роль в различных видах обменов, обеспечивая усвоение и утилизацию белков, жиров и углеводов; участвует в формировании поведенческих реакций.

Концентрации АКТГ определяется в крови с помощью иммунорадиометрического анализа, который основан на использовании специфических антител. Данный метод позволяет выявить врожденную (первичную) и вторичную надпочечниковую недостаточность, провести дифференциальную диагностику в случае увеличения концентрации кортизола в крови.

Характеристики исследования:

Тип биоматериала: венозная кровь
Синонимы (rus): кортикотропин.
Синонимы (eng): corticotropin, ACTH, adrenocorticotropic hormone.
Метод исследования: иммунохемилюминесцентный анализ.
Единицы измерения: Пг/мл (пикограмм на миллилитр).
Сроки выполнения: 1 день

Правила проведения исследования на кортикотропин

Забор крови осуществляется натощак из вены, обязательно утром, что связано с циркадным ритмом выработки гормонов надпочечников, концентрация которых достигает максимума в ранние часы (около 7 часов утра). В случае, если верифицируется болезнь Иценко-Кушинга, кровь сдается позже (между 9 и 10 часами вечера), когда количество гормона в крови минимально.

Пациенту перед анализом на АКТГ рекомендуется придерживаться следующих правил:

Исключить прием лекарственных препаратов, в том числе гормональных за 48 часов до проведения анализа (по согласованию с лечащим врачом).
За 24 часа перед исследованием нельзя употреблять жирную пищу.
Обязательно ограничить тяжелую физическую и эмоциональную нагрузку.
Не принимать алкоголь и не курить за 3 часа до проведения забора крови.
Нельзя делать перед анализом физиотерапевтические процедуры.

Показания для сдачи анализа на АКТГ

дифференциальная диагностика болезни и синдрома Иценко-Кушинга;
выявление эссенциальной артериальной гипертензии;
дифференциальная диагностика и контроль эффективности терапии или хирургического лечения АКТГ-продуцирующих новообразований гипоталамо-гипофизарной оси;
оценка функционального состояния надпочечников на фоне длительной терапии ГКС;
гипер- или гипокортизолемия.

Уровень адренокортикотропного гормона в крови измеряется в пикограммах на миллилитр, нормальные значения – до 46 пг/мл.

Превышение референсных значений возможно в следующих случаях:

стресс;
паранеопластическое состояние;
прием некоторых препаратов;
послеоперационный период;
болезнь Иценко-Кушинга;
врожденная надпочечниковая недостаточность;
синдром Нельсона;
гормонпродуцирующая опухоль неуточненной локализации.

Возможные причины снижения количества АКТГ в крови:

атрофия надпочечников;
патология гипофиза;
прием некоторых препаратов;
синдром Иценко-Кушинга.

Диагностическая значимость анализа крови для определения уровня содержания АКТГ

Адренокортикотропный гормон производит передняя доля питуитарной железы (или гипофиза) – центрального органа эндокринной системы. Секрецию гормона регулирует кортикотропин-рилизинг-фактор, который выделяет гипоталамус – отдел промежуточного мозга, основная функция которого заключается в регуляции деятельности всех периферических желез внутренней секреции. АКТГ стимулирует биосинтез гормона коры надпочечных желез – кортизола, обеспечивает выработку мужских половых гормонов – андрогенов. Его физиологические концентрации практически не оказывают влияние на производство минералокортикоида – альдостерона. Количество АКТГ в кровеносном русле может изменяться во время сна, физических нагрузок, стрессовых ситуаций, беременности.

Гипофиз Значительное уменьшение выработки данного гормона наблюдается при синдроме гипер-кортицизма – это патологическое состояние, обусловленное избыток в организме человека кортизола, поддается коррекции, однако при отсутствии своевременных рациональных мероприятий приводит к летальным последствиям. Синдром гипер-кортицизма может возникнуть вследствие приема больших доз глюкокортикоидов (Дексаметазона, Преднизолона) во время лечения аутоиммунных патологий, бронхиальной астмы, ревматоидного артрита и ряда других заболеваний. У беременных женщин и лиц, страдающих тяжелой депрессией либо хроническим алкоголизмом надпочечные железы могут вырабатывать большое количество гормонов, что приводит к развитию псевдо-синдрома гипер-кортицизма.

Гипер-функциональная активность гипофиза свойственна болезни Иценко-Кушинга –тяжелой нейроэндокринной патологии, возникновение которой вызвано хронической гиперсекрецией АКТГ опухолевидным образованием питуитарной железы (кортикостеромы) либо злокачественным поражением надпочечников. Данная патология сопровождается гипертрофией клеток гипофиза и коры надпочечных желез. У пациентов наблюдается одновременное увеличение уровня содержания АКТГ и кортизола, обусловленное поражением подкорковых и стволовых структур – таламуса (важного регулятора уровня сознания и возбуждения центральной нервной системы), гипоталамуса, ретикулярной формации (регулирующей эндокринную и висцеральную деятельность внутренних органов), адено-гипофиза (доли питуитарной железы, функционирующей как эндокринный орган).

Основными клиническими признаками болезни Иценко-Кушинга являются:

отложение жира на спине, животе, грудной клетке, плечах, лице (при этом конечности остаются тонкими);
розово-багровые стрии на кожных покровах (растяжки);
избыточный рост волосяного покрова;
слабость мышц;
нарушение цикла ежемесячных кровотечений (у женщин);
снижение либидо;
импотенция (у мужчин);
бесплодие;
остеопороз;
патологические переломы;
артериальная гипертензия;
резистентность к инсулину;
мочекаменная болезнь;
нарушения сна;
эмоциональная нестабильность;
снижение иммунной защиты.

Болезнь Иценко-Кушинга требует дифференциальной диагностики с синдромом гипер-кортицизма.

Иногда АКТГ может производить не связанное с гипофизом новообразование, которое локализуется в трахеобронхиальном дереве, легких, молочной или поджелудочной железе, желудке, печени, яичнике, толстой кишке. В этом случае опухоль «маскируется» под эндокринные железы и продуцирует гормоны, что провоцирует увеличение их уровня содержания в кровеносном русле. В результате этого явления, которое носит название синдрома эктопической секреции, в собственных железах внутренней секреции происходят атрофические изменения – таким образом организм борется с избытком биологически активных веществ.

Увеличение секреции АКТГ и нарушение ее ритма характерно еще для одного патологического состояния – болезни Аддисона (или синдрома гипо-кортицизма), при которой в коре надпочечных желез происходят деструктивные процессы, и их функциональная деятельность медленно снижается. В результате этого явления уменьшается производство глюкокортикоидных гормонов, андрогенов и минералокортикоидов. Типичными проявлениями данной патологии считаются общее недомогание, быстрая утомляемость, генерализованное потемнение кожных и слизистых покровов.

Для клинического разграничения описанных заболеваний помимо исследования крови на адренокортикотропный гормон (его уровень содержания значительно повышен) практикующие специалисты используют пробу с кортикотропин-рилизинг-фактором – при его внутривенном струйном введении пациентам с:

болезнью Иценко-Кушинга продукция АКТГ заметно возрастает;
гормон-секретирующих опухолями не гипофизарной локализации концентрация АКТГ практически не меняется – это обусловлено отсутствием у клеток этих новообразований рецепторов к КРФ.

У пациентов с надпочечниковой недостаточностью, сопровождающейся поражением гипофиза либо гипоталамуса, уменьшением количества АКТГ, гипоплазией или атрофией коры надпочечных желез, проба с кортикотропин-рилизинг-фактором позволяет оценить остаточный резерв адренокортикотропного гормона. Если затронута питуитарная железа, его продукция не изменяется, если гипоталамус – секреция кортизола и АКТГ возрастает.

После тотальной адреналэктомии развивается синдром Нельсона, который характеризуется наличием в гипофизе опухолевидного образования, увеличением уровня содержания АКТГ, вторичной надпочечниковой недостаточностью и гипо-питуитаризмом (снижением производства стимулирующих работу эндокринных органов гормонов). Исследование крови, позволяющее определить концентрацию гормона, имеет особо важное значение при выявлении нарушения взаимосвязи гипоталамо-гипофизарной системы с корой надпочечных желез и мониторинга успешности лечения опухолей (в том числе хирургического).