Аминокислоты в плазме крови

Парсункова Кермен Анатольевна
Парсункова Кермен Анатольевна Заведующая лабораторией Оптимум,

Исследование крови на аминокислоты

Анализ крови на аминокислоты – важные органические вещества, в структуре которых находятся карбоксильная и аминная группы – скрининговое полуколичественное исследование для выявления функциональных метаболических изменений у лиц старше 18 лет, включающее определение 13-ти показателей, проводится для оценивания метаболизма аминокислот и диагностирования ассоциированных с его нарушением заболеваний.

Анализ крови на аминокислотыАминокислоты – это амфотерные соединения, которые являются строительным материалом для всех протеинов и принимают участие в обменных процессах. Нарушение метаболизма этих веществ отрицательно сказывается на состояние органов и систем. Данное патологическое состояние проявляется:

  • недостаточной минерализацией и снижением плотности костей;
  • развитием заболеваний пищеварительных органов и почек – язвенного и гранулематозного колита, гепатита, глюкозо-фосфат-аминового диабета, почечной недостаточности;
  • формированием опухолевидных образований;
  • угнетением функциональной деятельности нервной системы.

Раннее выявление амино-ацидопатий и своевременное проведение лечебных мероприятий позволяет предотвратить возникновение и прогрессирование перечисленных патологий. Для оценивания состояния их обмена практикующие специалисты используют комплексное исследование крови «Аминокислотный профиль», с помощью которого возможно определить уровень содержания в организме пациента:

Незаменимых аминокислот, синтез которых в человеческом организме невозможен – они должны поступать с белковой пищей:

  • аргинина (Arg), способствующего синтезу соматотропина и укреплению кровеносных сосудов;
  • валина (Val) – регенерации поврежденных тканей и регуляции мышечной деятельность;
  • лейцина (Leu) – восстановлению кожных покровов, костной и мышечной тканей, активации выработки гормонов, снижению концентрации в крови глюкозы;
  • метионина (Met) – защите организма от воздействия радиоактивного излучения и токсических веществ, улучшению пищеварения, предотвращению отложения жиров на сосудистых стенках;
  • фенилаланина (Phe) – улучшению мозговой деятельности, образованию нейро-медиаторов, допамина и норадреналина, нормализации аппетита.

Заменимых аминокислот, образующихся в организме из других веществ:

  • аланина (Ala) – обеспечивающего продукцию иммунных антител, синтез глюкозы и функционирование ЦНС;
  • аспарагана (Asp) – нормализацию орнитинового цикла;
  • глицина (Gly) – регуляцию метаболизма, улучшение мозговой деятельности; 
  • глутамина (Glu) – усвоение кальция;
  • пролина (Pro) – образование белков;
  • орнитина (Orn) – синтез соматотропина и инсулина, восстановление гепатоцитов;
  • тирозина (Tyr) – выработку коллагена и эластина, стимуляцию иммунитета;
  • цитруллина (Cit) – детоксикацию аммиака.

Когда назначают анализ на аминокислоты

Проведение анализа крови на аминокислоты необходимо при:

  • Когда назначают анализ на аминокислотыоценивании нутриентного статуса пациента;
  • диагностировании врожденных и приобретенных патологий, обусловленных наличием амино-ацидопатий;
  • установлении причин нарушения азотистого метаболизма;
  • контроле выполнения рекомендаций по диетическому питанию;
  • мониторинге эффективности проводимой терапии;
  • выявлении функционального дисбаланса в обмене витаминов;
  • корректировки процессов метаболизма при системных патологиях.

Как подготовиться к анализу

Чтобы получить достоверные итоговые данные, накануне исследования пациенту следует:

  1. Исключить распитие алкоголя.
  2. Отменить прием медикаментозных средств.
  3. Воздержаться от употребления жирной, соленой и острой пищи.
  4. Ограничить физическую активность и курение.
  5. Ужинать не позже 19.30.

Метод исследования

Биологическим материалом является плазма крови – жидкая ее часть, в составе которой находятся углеводы, белки, растворенные в воде соли, биологически активные соединения. Для ее получения у пациента отбирают образец венозной крови натощак. 

Для выполнения аминокислотного профиля используют высокоэффективную жидкостную хроматографию с сочетанием тандемной масс-спектрометрической детекции.

Расшифровка анализа

Показатели нормы:

  1. Аргинин (Arg)  – от 6,9 до 110,9 мкмоль/л.
  2. Валин (Val)  – от 129,5 до 316,3 мкмоль/л.
  3. Лейцин (Leu) – от 45,9 до 94,9 мкмоль/л.
  4. Метионин (Met)  – от 12,8 до 32,8 мкмоль/л.
  5. Расшифровка анализаФенилаланин (Phe) – от 29,4 до 91,9 мкмоль/л.
  6. Аланин (Ala)  – от 188,2 до 624,1 мкмоль/л.
  7. Аспараган (Asp)  – от 27,8 до 67,5 мкмоль/л.
  8. Глицин (Gly)  – от 98,6 до 383,9 мкмоль/л.
  9. Глутамин (Glu)  – от 39,9 до 159,6 мкмоль/л.
  10. Пролин (Pro)  – от 89,9 до 226,6 мкмоль/л.
  11. Тирозин (Tyr)  – от 26,2 до 84,7 мкмоль/л.
  12. Орнитин (Orn)  – от 30,4 до 184,2 мкмоль/л.
  13. Цитруллин (Cit)  – от 17,4 до 41,0 мкмоль/л. 

Увеличение количества аминокислот характерно для:

  • наиболее тяжелой формы гестоза, которая сопровождается обмороками и судорогами – эклампсии;
  • метаболического ацидоза, развитие которого обусловлено дефицитом инсулина и нарушением обмена углеводов;
  • фруктоземии – наследственной ферментопатии, проявляющейся накоплением метаболитов фруктозы, которые являются для многих органов токсичными;
  • почечной недостаточности;
  • быстро прогрессирующей острой энцефалопатии, сочетающейся с поражением печени – синдрома Рея.

Снижение показателей может быть вызвано:

  • длительным голоданием;
  • гиповитаминозом;
  • хроническим расстройством процессов переваривания питательных веществ в тонкой кишке, их транспорта и всасывания – синдромом мальабсорбции;
  • гиперфункцией коры надпочечных желез;
  • повреждением функциональной деятельности почек – нефротическим синдромом;
  • системной воспалительной патологией соединительной ткани, характеризующейся поражением мелких суставов – ревматоидным артритом;
  • наследственной аномалией аминокислотного обмена, которая проявляется поражением нервной системы и кожных покровов – болезнью Хартнупа;
  • аутосомно-доминантным заболеванием нервной системы, проявляющимся нарушением памяти и речевой функции, выполнением навязчивых движений – хореей Гентингтона.

Оценивание отклонений осуществляет только квалифицированный специалист, принимая во внимание данные анамнеза, клинической симптоматики и результаты других лабораторных исследований.