Аминокислоты в плазме крови

Исследование крови на аминокислоты

Анализ крови на аминокислоты (13 показателей) проводится для оценивания метаболизма аминокислот и диагностирования ассоциированных с его нарушением заболеваний у лиц старше 18 лет .

Характеристики исследования:

• Тип биоматериала: разовая порция мочи
• Синонимы (rus):  Наследственные нарушения обмена аминокислот (аминоацидопатии), аланин (ALA), аргинин (ARG), цитруллин (CIT), пролин (PRO), глицин (GLY), метионин (MET), орнитин (ORN), фенилаланин (PHE), тирозин (TYR), валин (VAL), лейцин (LEU) + изолейцин (ILEU), аспарагиновая кислота (ASP), глутаминовая кислота (GLU).
• Синонимы (eng): alanine (ALA), arginine (ARG), citrulline (CIT), proline (PRO), glycine (GLY), methionine (MET), ornithine (ORN), phenylalanine (PHE), tyrosine (TYR), valine (VAL), leucine (LEU) + isoleucine (ILEU), aspartic acid (ASP), glutamic acid (GLU).
• Метод исследования: Высокоэффективная жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ВЭЖХ-МС).
• Единицы измерения: Мкмоль/л (микромоль на литр).
• Сроки выполнения: 7 дней

Аминокислоты – это амфотерные соединения, которые являются строительным материалом для всех протеинов и принимают участие в обменных процессах. Нарушение метаболизма этих веществ отрицательно сказывается на состояние органов и систем. Это проявляется в недостаточной минерализацией и снижением плотности костей, в развитии заболеваний органов пищевариеня (язвы, колиты, гепатит, диабет, почечная недостаточность), в формированием опухолей и угнетени деятельности нервной системы.

Раннее выявление амино-ацидопатий и своевременное проведение лечебных мероприятий позволяет предотвратить возникновение и прогрессирование перечисленных патологий. Для оценивания состояния их обмена практикующие специалисты используют комплексное исследование крови «Аминокислотный профиль», с помощью которого возможно определить уровень содержания в организме пациента заменимых и незаменимых аминокислот.

Незаменимые аминокислоты, синтез которых в человеческом организме невозможен (они должны поступать с пищей):

• аргинина (Arg), способствующего синтезу соматотропина и укреплению кровеносных сосудов;
• валина (Val) – регенерации поврежденных тканей и регуляции мышечной деятельность;
• лейцина (Leu) – восстановлению кожных покровов, костной и мышечной тканей, активации выработки гормонов, снижению концентрации в крови глюкозы;
• метионина (Met) – защите организма от воздействия радиоактивного излучения и токсических веществ, улучшению пищеварения, предотвращению отложения жиров на сосудистых стенках;
• фенилаланина (Phe) – улучшению мозговой деятельности, образованию нейро-медиаторов, допамина и норадреналина, нормализации аппетита.

Заменимые аминокислоты, образующихся в организме из других веществ:

• аланина (Ala) – обеспечивающего продукцию иммунных антител, синтез глюкозы и функционирование ЦНС;
• аспарагана (Asp) – нормализацию орнитинового цикла;
• глицина (Gly) – регуляцию метаболизма, улучшение мозговой деятельности; 
• глутамина (Glu) – усвоение кальция;
• пролина (Pro) – образование белков;
• орнитина (Orn) – синтез соматотропина и инсулина, восстановление гепатоцитов;
• тирозина (Tyr) – выработку коллагена и эластина, стимуляцию иммунитета;
• цитруллина (Cit) – детоксикацию аммиака.

Когда назначают анализ на аминокислоты

Проведение анализа крови на аминокислоты необходимо при:

• оценивании нутриентного статуса пациента;
• диагностировании врожденных и приобретенных патологий, обусловленных наличием амино-ацидопатий;
• установлении причин нарушения азотистого метаболизма;
• контроле выполнения рекомендаций по диетическому питанию;
• мониторинге эффективности проводимой терапии;
• выявлении функционального дисбаланса в обмене витаминов;
• корректировки процессов метаболизма при системных патологиях.

Как подготовиться к анализу

Чтобы получить достоверные итоговые данные, накануне исследования пациенту следует:

1. Исключить распитие алкоголя.
2. Отменить прием медикаментозных средств.
3. Воздержаться от употребления жирной, соленой и острой пищи.
4. Ограничить физическую активность и курение.
5. Ужинать не позже 19.30.

Метод исследования

Биологическим материалом является плазма крови – жидкая ее часть, в составе которой находятся углеводы, белки, растворенные в воде соли, биологически активные соединения. Для ее получения у пациента отбирают образец венозной крови натощак. Для выполнения аминокислотного профиля используют высокоэффективную жидкостную хроматографию с сочетанием тандемной масс-спектрометрической детекции.

Расшифровка анализа

Показатели нормы:

1. Аргинин (Arg)  – от 6,9 до 110,9 мкмоль/л.
2. Валин (Val)  – от 129,5 до 316,3 мкмоль/л.
3. Лейцин (Leu) – от 45,9 до 94,9 мкмоль/л.
4. Метионин (Met)  – от 12,8 до 32,8 мкмоль/л.
5. Фенилаланин (Phe) – от 29,4 до 91,9 мкмоль/л.
6. Аланин (Ala)  – от 188,2 до 624,1 мкмоль/л.
7. Аспараган (Asp)  – от 27,8 до 67,5 мкмоль/л.
8. Глицин (Gly)  – от 98,6 до 383,9 мкмоль/л.
9. Глутамин (Glu)  – от 39,9 до 159,6 мкмоль/л.
10. Пролин (Pro)  – от 89,9 до 226,6 мкмоль/л.
11. Тирозин (Tyr)  – от 26,2 до 84,7 мкмоль/л.
12. Орнитин (Orn)  – от 30,4 до 184,2 мкмоль/л.
13. Цитруллин (Cit)  – от 17,4 до 41,0 мкмоль/л. 

Увеличение количества аминокислот характерно для:

• наиболее тяжелой формы гестоза, которая сопровождается обмороками и судорогами – эклампсии;
• метаболического ацидоза, развитие которого обусловлено дефицитом инсулина и нарушением обмена углеводов;
• фруктоземии – наследственной ферментопатии, проявляющейся накоплением метаболитов фруктозы, которые являются для многих органов токсичными;
• почечной недостаточности;
• быстро прогрессирующей острой энцефалопатии, сочетающейся с поражением печени – синдрома Рея.

Снижение показателей может быть вызвано:

• длительным голоданием;
• гиповитаминозом;
• хроническим расстройством процессов переваривания питательных веществ в тонкой кишке, их транспорта и всасывания – синдромом мальабсорбции;
• гиперфункцией коры надпочечных желез;
• повреждением функциональной деятельности почек – нефротическим синдромом;
• системной воспалительной патологией соединительной ткани, характеризующейся поражением мелких суставов – ревматоидным артритом;
• наследственной аномалией аминокислотного обмена, которая проявляется поражением нервной системы и кожных покровов – болезнью Хартнупа;
• аутосомно-доминантным заболеванием нервной системы, проявляющимся нарушением памяти и речевой функции, выполнением навязчивых движений – хореей Гентингтона.

Оценивание отклонений осуществляет только квалифицированный специалист, принимая во внимание данные анамнеза, клинической симптоматики и результаты других лабораторных исследований.