Анализ на гормон АФП

(рабочие дни):
до 4 дн.
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно
Анализ на Альфафетопротеин
Подготовка к исследованию: не курить в течение 30 минут до исследования.
Тип биоматериала: венозная кровь
Синонимы (rus): АФП, эмбриональный белок
Синонимы (eng): Maternal Serum Alpha-Fetoprotein (MS-AFP), Alfa-Fetoprotein, AFP, AFP Tumor Marker.
Метод исследования: твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ ("сэндвич"-метод).
Единицы измерения: МЕ/мл (международная единица на миллилитр).
Сроки выполнения: 4 дня
Особенности АФП в крови человека

Особенности анализа
- 10-20 неделя беременности, позволяет определить патологии развития;
- беременным, которые имеют детей с генетическими отклонениями, патологиями развития;
- при предшествующем мертворождении;
- наличие диагноза бесплодие в прошлом и перенесённых выкидышей;
- беременные женщины после 28-30 лет.
Диагностическая значимость исследования крови для измерения уровня содержания альфа-фетопротеина (АФП)
В материнский организм данный гликопротеин проникает через плаценту, его уровень содержания в крови отражает состояние плацентарного барьера и внутренних органов плода. Именно поэтому практикующие акушер-гинекологи используют АФП в качестве неспецифического маркера патологий беременности – он входит в состав пренатального скрининга II триместра («тройного теста», совместно с эстриолом и хорионическим гонадотропином человека –ХГЧ), позволяющего выявить риск хромосомных аномалий.
В организме взрослого здорового человека АФП присутствует в незначительном количестве, его умеренное повышение могут провоцировать заболевания печени (хронический гепатит, цирроз, недостаточность α-1-антитрипсина), а значительное – низкодифференцированные опухолевидные образования (это явление обусловлено способностью некоторых опухолей приобретать свойства эмбриональных тканей), злокачественное поражение половых желез и печени:
- прогрессирующая герминогенная несеминома – для прогнозирования шанса выживания пациента лабораторное исследование крови, позволяющее определить концентрации АФП и ХГЧ, имеет важное значение;
- первичная гепатоцеллюлярная карцинома – рост уровня содержания АФП в крови пациента выявляется на несколько месяцев раньше появления клинических признаков онко-патологии, однако размеры и интенсивность роста новообразования, степень его злокачественности и стадия патологического процесса не коррелирует с количеством белка.
Исследование крови, в ходе выполнения которого с помощью «сэндвич-метода» (твердофазного хемилюминесцентного иммуноферментного анализа) определяется уровень АФП, используют для диагностирования перечисленных патологий, выявления метастаз и оценивания успешности проводимых лечебных мероприятий. В рамках скрининга II триместра гестации, который проводят в период между 15-й и 21-й неделями, этот лабораторный тест назначают для обнаружения акушерской патологии.
- у новорожденного мальчика (до 1 месяца) – <13599 МЕ/мл;
- у мальчика до 1 года – <23,49 МЕ/мл;
- у мужчины – <5,79 МЕ/мл;
- у новорожденной девочки (до 1 месяца) – <15739 МЕ/мл;
- у девочки до 1 года – <64,29 МЕ/мл;
- у небеременной женщины – <5,79 МЕ/мл;
- до 12-й гестационной недели – <14,9 МЕ/мл;
- 12-15 нед. – 14,9-59,9 МЕ/мл;
- 15-19 нед. – 14,9-94,9 МЕ/мл;
- 19-24 нед. – 26,9-124,9 МЕ/мл;
- 24-28 нед. – 51,9-139,9 МЕ/мл;
- 28-30 нед. – 66,9-149,9 МЕ/мл;
- 30-32 нед. – 99,9-149,9 МЕ/мл.
Увеличение уровня содержания в крови АФП наблюдается при:
- гепатите;
- травматическом или хирургическом повреждении печеночной паренхимы;
- алкогольной болезни печени;
- первичном билиарном циррозе;
- злокачественных патологиях – раке печени, яичек, легкого, кишечника, почек, поджелудочной и молочных желез, желудка;
- метастазировании опухолевидных образований в печень;
- зрелой кистозной тератоме яичника;
- наследственной тирозинемии (врожденном дефиците энзима фумарилацетоацетазы);
- синдроме Луи-Бар (наследственной патологии, ассоциированной с мозжечковой атаксией, повышенной ломкостью хромосом, телеангиэктазиями, иммунными нарушениями, чувствительностью клеток к воздействию ионизирующей радиации, склонностью к злокачественным опухолям);
- синдроме Вискотта-Олдрича (первичном иммуно-дефицитном состоянии, которое характеризуется экземой, склонностью к инфекционно-воспалительным процессам, микро-тромбоцитопенией, высоким риском возникновения аутоиммунных и онкологических патологий);
- гигроме (заполненном жидкостью доброкачественном кистозном образовании, локализующемся возле сустава);
многоплодной беременности;- фето-плацентарной недостаточности;
- угрозе прерывания беременности;
- болезни «хрустального человека», обусловленной несовершенным костеобразованием;
- неполном формировании пищевода или кишечника;
- омфалоцеле (дефекте брюшной стенки);
- пупочной грыже;
- врожденных пороках, обусловленных нарушением нормального развития нервной трубки плода (анэнцефалии – отсутствии больших полушарий головного мозга и недоразвития костей черепа, спине Бифида – расщеплении позвоночного столба);
- нарушении развития мочевыделительных органов;
- гидроцефалии (скоплении избыточного ликвора в желудочках головного мозга);
- крестцово-копчиковой тератоме.
Высокая концентрация АФП в крови беременной женщины даже при отсутствии патологических изменений результатов амниоцентеза и ультрасонографии предполагает риск преждевременного родо-разшения, рождения младенца с низким весом или гибели плода. Использование данного теста для скрининга онкологических заболеваний не рекомендуется – в этом случае требуется комплексное обследование пациента.
Снижение количества АФП в крови характерно для:
- трисомий по 13-й, 18-й и 21-й хромосомах – синдромах Патау, Эдвардса и Дауна;
- пузырного заноса – трофобластической опухоли, формирующейся в результате патологического оплодотворения яйцеклетки;
- внутриутробной гибели плода.
Уменьшение показателя после оперативного вмешательства по поводу удаления опухоли – это благоприятный прогностический признак, свидетельствующий об успешности лечения.