Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
ВНИМАНИЕ - АКЦИЯ!!! Только в Клинике при медицинской лаборатории «Оптимум» в Адлере можно пройти дыхательный тест на Хеликобактер пилори всего за 499 рублей!  

Церулоплазмин

Главная / Анализы и цены / Анализы крови / Биохимия

Анализ крови на Церулоплазмин


Церулоплазмин – это протеин, который содержит в себе около трех процентов запасов меди в организме, и играющий очень важную роль в обмене такого элемента как железо. Вырабатывается этот элемент в паренхиме печени, незначительное его количество продуцируют лейкоциты.

По уровню содержания церулоплазмина в крови можно оценить метаболизм меди у пациента, однако в некоторых случаях данные являются ложными. Например, уровень церулоплазмина повышается при беременности даже у здоровых женщин, поскольку синтез протеина увеличивается эстрогенами. А вот истинное повышение церулоплазмина свидетельствует о нагноительном процессе в организме, наличии инфекции, посттравматических состояниях.

Роль церулоплазмина в организме


Анализ крови на Церулоплазмин в Сочи (Адлер)Этот белок является одним из основных участников окислительно-восстановительных реакций в организме, превращая двухвалентное железо в трехвалентное. Подобная реакция дает возможность связывать этот элемент с трансферином без высвобождения токсических остатков. Также церулоплазмин способствует ускорению окисления низкоплотных липопротеидов, что свидетельствует о воспалении сосудистого эпителия.

При каких болезнях назначают анализ на церулоплазмин


Анализ на церулоплазмин назначают тем пациентам, у которых подозревают следующие патологии:

  1. Дефицит этого элемента в организме. Подобная патология встречается редко, а ее причины заложены на генетическом уровне. Вторичная стадия дефицита встречается довольно часто. Причина вторичного дефицита – нехватка меди по причине некоторых заболеваний или малого поступления этого элемента в организм. Такое состояние может возникнуть из-за следования неправильным диетам, при мальабсорбции, парентеральном питании, лечении пенициламином. У пациентов обнаруживается гипохромная анемия, тромбоцитопения и другие патологии.
  2. Болезнь Менкеса. Данная патология возникает при генетическом отклонении в Х-хромосоме, после чего нарушается доставка меди из желудочно-кишечного тракта в сосуды. Сам элемент не попадает в печень и соединение его с протеином невозможно. Пациенты с этим заболеванием подвержены ломкости волос, задержке роста, проявляющимся неврологическим дегенерациям. Если лечение болезни не начато в первые пять лет, то большая часть пациентов умирает.
  3. Гепатолентикулярная дистрофия. Заболевание заключается в поражении тринадцатой хромосомы, отвечающей за соединение меди с протеином. Сбои АТФ-фазы делают подобные реакции невозможными. В данном случае уровень меди в организме повышается.

Как подготовиться к исследованию на церулоплазмин


Кровь для анализа на церулоплазмин рекомендуют сдавать в утреннее время, лучше всего до одиннадцати часов. Перед анализом крови и за восемь часов до него не рекомендуется кушать (период голодания не менее 8 и не более 14 часов).

Интерпретация полученных результатов


Результаты анализа подаются в размерности миллиграмм на один литр. Нормальными считаются значения в диапазоне 180-450 мг/л.

Повышенный уровень церулоплазмина бывает в следующих случаях:

  • при воспалении в организме, наличии инфекции, поврежденных тканях, онкологических заболеваниях, сердечнососудистых болезнях;
  • во время беременности после шестнадцати недель;
  • из-за приема некоторых препаратов, провоцирующих повышение этого элемента;
  • при болезни Ходжкина;
  • при рематоидном артрите;
  • при заболеваниях печени и желчевыводящих путей.

Пониженные уровень этого вещества возникает из-за синдрома Менкеса, нефрозе, длительном парентеральном питании, соблюдении обедненной медью диеты и т.д.



Срок проведения анализа: до 7 дней

Стоимость проведения анализа: 585 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа