Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
Важное объявление для владельцев дисконтных карт медицинской лаборатории «ОПТИМУМ»  

Анализ полиморфизма гена PLAT

Главная / Анализы и цены

Генетический анализ тканевого активатора плазминогена


Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) проводится при выявлении патологий свертывающей системы крови, в частности фибринолитического звена гемостаза. Мутации наследуются по аутосомно-доминантному типу, то есть одинаково часто встречаются как у мужчин, так и у женщин, поэтому вероятность у ребенка заболеть составляет 50% при носительстве измененного гена хотя бы у одного из родителей. Обследование рекомендуется при тяжелом течении заболеваний, а также при нетипичных формах.

 Сроки выполнения  15 дней
   
 Синонимы (rus)  Анализ генного полиморфизма тканевого активатора плазминогена
   
 Cинонимы (eng)  Genetic analysis of tissue plasminogen activator
   
 Методы исследования  ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Предварительная подготовка к генетическому исследованию не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора  Кровь, забор производят из вены в лаборатории


Белок PLAT относится к подклассу секретируемых протеаз, которые способствуют превращению профермента плазминогена в активную форму плазмина (фибринолитический энзим). Синтезируется белок единой аминокислотной цепи, присоединяющейся к плазминогену посредством дисульфидных мостиков. Повышенная активность энзима может спровоцировать обильные кровотечения, сниженная влечет угнетение фибринолитических процессов, что может стать причиной эмболии или тромбоза.

Когда делают анализ


Анализ полиморфизмов
Основными показаниями к проведению генетического анализа крови с выявлением генного полиморфизма PLAT являются:
  • тромбозы и/или эмболии в анамнезе у близких родственников;
  • подготовка к оперативному вмешательству для предупреждения развития осложнений;
  • планирование беременности для исключения вероятности невынашивания, самопроизвольного аборта;
  • при необходимости назначения препаратов для оральной контрацепции или проведения ГЗТ.

Методика проведения анализа


Анализ проводится посредством изучения венозной крови. Медработник венепункцией отбирает определенный объем крови и сразу переносит ее в пробирку с ЭДТА. Лаборант биоматериал  помещает в емкость амплификатора. Этот прибор обеспечивает периодический нагрев и охлаждение содержимого. Благодаря такой манипуляции, стимулируется процесс расхождения ДНК-цепей.

После охлаждения биоматериала до определенной температуры добавляется взвесь праймеров, которые прикрепляются к нуклеотидам исследуемого гена, выделяя его. На следующем этапе добавляется фермент ДНК-полимераза, активизирующая процесс репликации заданного участка. Подсчет выявленных генных полиморфизмов проводится в режиме реального времени.

Расшифровка анализа


Результаты генетического анализа выдаются в виде «обнаружено»/«не обнаружено». При обнаружении полиморфизма наблюдается синтез ретеплазы, которая обладает более низкой энзимной активностью, что влечет угнетение фибринолиза. При отрицательном результате анализа генный полиморфизм не выявляется.

Срок проведения анализа: до 15 дней

Стоимость проведения анализа: 4150.00 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа