Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
ВНИМАНИЕ - АКЦИЯ!!! Только в Клинике при медицинской лаборатории «Оптимум» в Адлере можно пройти дыхательный тест на Хеликобактер пилори всего за 499 рублей!  

Анализ полиморфизма (болезнь Крона)

Главная / Анализы и цены

Генетический анализ мутации гена NOD2 (CARD15)


Генетический анализ мутации гена NOD2 (CARD15), связанной с предрасположенностью к болезни Крона, назначается врачом для определения вероятности формирования недуга. Также исследование поможет спрогнозировать форму и тяжесть течения заболевания, эффективность назначенной терапии.

 Сроки выполнения  17 дней
   
 Синонимы (rus)  Генетический анализ болезни Крона
   
 Cинонимы (eng)   Genetic analysis of Crohn"s disease
   
 Методы исследования
 ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Предварительная подготовка к исследованию не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора
 Кровь, отбор производят из вены в лаборатории

Болезнь Крона
Ген NOD2, который впоследствии переименовали на CARD15, кодирует синтез белка, активирующего каспазу и регулирующего апоптоз. Существует 3 возможные мутации гена, которые могут спровоцировать болезнь Крона: Arg702Trp, Gly908Arg, c.3020insC. Именно их наличие в генетическом материала отображается в полученных результатах исследования.

Болезнь Крона является многофакторным недугом, который отличается хроническим воспалением слизистой ЖКТ. Чаще всего воспалительный процесс охватывает прямую и подвздошную кишку. Симптоматически заболевание проявляется повышением температуры тела выше 38, болью в области кишечника, расстройством стула в виде диареи (позывы могут возникать до 10-12 раз в день), ректальными кровотечениями, признаками анемии.

Когда делают анализ


Обследование рекомендуется людям с подтвержденным диагнозом болезни Крона. Полученные результаты генетического анализа крови помогут спрогнозировать тяжесть течения недуга и вероятность развития осложнений. Также специалист может рекомендовать пройти обследование тем пациентам, у близких родственников которых подтвержден диагноз. Помимо этого, анализ крови проводится в рамках дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом, который имеет сходную симптоматику.

Методика проведения анализа


Анализ полиморфизмов
Исследуемым образцом является венозная кровь, которую после венепункции помещают в контейнер с антикоагулянтом ЭДТА. Лаборант пипеткой отбирает биоматериал и переносит его в пробирку амплификатора для проведения ПЦР анализа.

Амплификатор обеспечивает циклический нагрев и охлаждение содержимого, активизируя процесс расхождения цепей ДНК. После охлаждения биоматериала до определенной температуры добавляются праймеры, которые прикрепляются к определенным нуклеотидам, выделяя заданный участок генома. Эта стадия длится не более 1 минуты. После этого вносится энзим ДНК-полимераза для активации процесса репликации. «Копирование» ДНК продолжается до тех пор, пока можно будет выделить полиморфизмы исследуемого гена.

Расшифровка анализа


Диагностика является качественной, то есть в результатах анализа будет отображено наличие либо отсутствие исследуемых генных полиморфизмов. Однако обнаружение мутаций не является подтверждением диагноза. С помощью исследования можно определить риск развития болезни Крона.

Срок проведения анализа: до 17 дней

Стоимость проведения анализа: 4000 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа