Генетическое исследование мутации IL-1
Доронин Иван Михайлович
Заведующий отделом ПЦР и генетики,
Анализ полиморфизма гена IL-1
Генетический анализ крови, направленный на обнаружение полиморфизма гена IL-1, рекомендуется специалистом при частых воспалительных и бактериальных заболеваниях с тяжелым течением. Обследование помогает своевременно выявить причину патологии и назначить эффективную терапию.
| Сроки выполнения | 13 дней |
| Синонимы (rus) | Молекулярно-генетический анализ мутации интерлейкина 1 |
| Cинонимы (eng) | Molecular genetic analysis of mutation of interleukin 1 |
| Методы исследования | Иммунохимический анализ с хемилюминесцентной детекцией |
| Подготовка к анализу | Специальной подготовки к обследованию не требуется |
| Тип биоматериала и способы его забора |
Венозная кровь, забор проводится в лаборатории |
Интерлейкин 1 — цитокин, который синтезируется преимущественно лейкоцитами. Данный ген кодирует соответствующий белок, участвующий в формировании иммунного ответа при заболеваниях воспалительной и инфекционной природы, с обширным поражением тканей. Этот белок является основным звеном развития острой стадии воспалительного процесса.
Интерлейкины 1 запускают и контролируют иммунные процессы, принимают участие в формировании острой и хронической фазы воспалительного процесса, в разрушении костной ткани. Помимо этого, они активируют нейтрофилы, B- и T-лимфоциты, повышают фагоцитоз, гемопоэз, улучшают проницаемость стенок сосудов.
Когда делают анализ
Генетическое исследование мутации IL-1 рекомендуется специалистом в рамках углубленного изучения особенностей иммунного ответа при тяжелом течении бактериальных и/или воспалительных недугов, выявлении онкопатологий, аутоиммунных заболеваниях. Также анализ крови назначается для мониторинга эффективности назначенной иммуномодулирующей, антибактериальной, противовирусной терапии.
Методика проведения анализа
Исследованию подлежит венозная кровь больного, которая помещается в пробирку с антикоагулянтом ЭДТА. Выявление генного полиморфизма проводится иммунохимическим методом с хемилюминесцентной детекцией. Исследование проводится в иммунохимическом электрохемилюминесцентном анализаторе.
Лаборант помещает образец в пробирки анализатора. Процесс хемилюминесценции протекает в 2 этапа. Сначала образуется продукт в электронновозбужденном состоянии, после чего начинается испускание кванта света, что отслеживается автоматически. Хемилюминесценция становится возможной только при наличии у гена IL-1 соответствующих полиморфизмов.
Расшифровка анализа
Исследование является качественным, поэтому результаты выдаются в виде «обнаружено» или «не обнаружено».
Отрицательный результат анализа подтверждает отсутствие мутаций в исследуемом гене, поэтому при сохранении симптоматики следует провести дополнительные, более углубленные исследования функционирования отдельных звеньев иммунной системы.
При положительном результате анализа указывается выявленный полиморфизм гена. В зависимости от этого, лечащий врач устанавливает диагноз и назначает необходимое лечение.