Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
ВНИМАНИЕ - АКЦИЯ!!! Только в Клинике при медицинской лаборатории «Оптимум» в Адлере можно пройти дыхательный тест на Хеликобактер пилори всего за 499 рублей!  

Генетическое исследование мутации IL-10

Главная / Анализы и цены

Анализ полиморфизма гена IL-10


Генетическое исследование мутации в гене IL-10 (полиморфизм A-592C) рекомендуется специалистом в рамках обследования больных с определением вероятности развития ишемической болезни сердца, при частых инфекционных заболеваниях с тяжелым течением.

 Сроки выполнения  13 дней
   
 Синонимы (rus)  Генетический анализ мутации интерлейкина 10
   
 Cинонимы (eng)  Genetic analysis of mutation of interleukin-10
   
 Методы исследования  ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Специальной подготовки к генетическому анализу крови не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора
 Кровь, венепункция проводится в лаборатории

Интерлейкин 10
Ген интерлейкин 10 (IL-10) кодирует цитокин интерлейкин 10, проявляющий противовоспалительное действие. Этот белок угнетает развитие воспалительного процесса путем ингибирования выработки T-хелперов, γ-интерферона, факторов некроза новообразования, интерлейкинов 2, 3, 6, антител, всех цитокинов.

Мутации гена IL-10 наследуются по аутосомно-доминантному типу. Встречаются одинаково часто как у женщин, так и у мужчин. Для развития патологии достаточно унаследовать 1 генный полиморфизм одного из родителей, в этом случае риск формирования заболевания у ребенка составляет 50%.

Когда делают анализ


Генетическое исследование мутации IL-10 рекомендуется специалистом при:
  • аллергических реакциях неясного генеза;
  • частых заболеваниях инфекционной этиологии;
  • ишемическом инсульте головного мозга для определения необходимости включения в терапию цитопротективных препаратов;
  • наличии у близких родственников в анамнезе атеросклероза сосудов, синдрома преждевременной потери плода.

Методика проведения анализа


Анализ крови
Для проведения генетического исследования мутации IL-10 проводится венепункция. Венозная кровь переносится в контейнер с ЭДТА (антикоагулянт). Лаборант с помощью пипетки перенесет полученный биоматериал в контейнер амплификатора. Дальнейшее выявление мутации проводится методом ПЦР.

Содержимое пробирки циклически нагревается и охлаждается, благодаря чему запускается процесс денатурации с разрушением водородных связей между ДНК-цепями. После этого амплификатор отключается и температура биоматериала снижается. Далее добавляются праймеры, которые прикрепляются к определенным нуклеотидам генома. Стадия отжига длится не более 30 секунд, поэтому одновременно вносится энзим ДНК-полимераза. Благодаря такой манипуляции, активизируется процесс репликации выделенного участка генетического материала.

Расшифровка анализа


ПЦР является качественным диагностическим методом, поэтому полученные результаты выдаются в виде «обнаружено» или «обнаружено».

Выявление мутации -592C указывает на повышенный синтез белка интерлейкина 10. Это может стать причиной сниженного иммунного ответа при воздействии патогенных факторов и повышенной продукции антител, особенно IgE. Такой результат указывает на повышенную вероятность атопического дерматита. Однако такая мутация проявляет протективные свойства по отношению к атеросклерозу, инфаркту миокарда.

Срок проведения анализа: до 13 дней

Стоимость проведения анализа: 2675 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа