Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
Важное объявление для владельцев дисконтных карт медицинской лаборатории «ОПТИМУМ»  

Генетическое исследование мутации IL-10

Главная / Анализы и цены

Анализ полиморфизма гена IL-10


Генетическое исследование мутации в гене IL-10 (полиморфизм A-592C) рекомендуется специалистом в рамках обследования больных с определением вероятности развития ишемической болезни сердца, при частых инфекционных заболеваниях с тяжелым течением.

 Сроки выполнения  13 дней
   
 Синонимы (rus)  Генетический анализ мутации интерлейкина 10
   
 Cинонимы (eng)  Genetic analysis of mutation of interleukin-10
   
 Методы исследования  ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Специальной подготовки к генетическому анализу крови не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора
 Кровь, венепункция проводится в лаборатории

Интерлейкин 10
Ген интерлейкин 10 (IL-10) кодирует цитокин интерлейкин 10, проявляющий противовоспалительное действие. Этот белок угнетает развитие воспалительного процесса путем ингибирования выработки T-хелперов, γ-интерферона, факторов некроза новообразования, интерлейкинов 2, 3, 6, антител, всех цитокинов.

Мутации гена IL-10 наследуются по аутосомно-доминантному типу. Встречаются одинаково часто как у женщин, так и у мужчин. Для развития патологии достаточно унаследовать 1 генный полиморфизм одного из родителей, в этом случае риск формирования заболевания у ребенка составляет 50%.

Когда делают анализ


Генетическое исследование мутации IL-10 рекомендуется специалистом при:
  • аллергических реакциях неясного генеза;
  • частых заболеваниях инфекционной этиологии;
  • ишемическом инсульте головного мозга для определения необходимости включения в терапию цитопротективных препаратов;
  • наличии у близких родственников в анамнезе атеросклероза сосудов, синдрома преждевременной потери плода.

Методика проведения анализа


Анализ крови
Для проведения генетического исследования мутации IL-10 проводится венепункция. Венозная кровь переносится в контейнер с ЭДТА (антикоагулянт). Лаборант с помощью пипетки перенесет полученный биоматериал в контейнер амплификатора. Дальнейшее выявление мутации проводится методом ПЦР.

Содержимое пробирки циклически нагревается и охлаждается, благодаря чему запускается процесс денатурации с разрушением водородных связей между ДНК-цепями. После этого амплификатор отключается и температура биоматериала снижается. Далее добавляются праймеры, которые прикрепляются к определенным нуклеотидам генома. Стадия отжига длится не более 30 секунд, поэтому одновременно вносится энзим ДНК-полимераза. Благодаря такой манипуляции, активизируется процесс репликации выделенного участка генетического материала.

Расшифровка анализа


ПЦР является качественным диагностическим методом, поэтому полученные результаты выдаются в виде «обнаружено» или «обнаружено».

Выявление мутации -592C указывает на повышенный синтез белка интерлейкина 10. Это может стать причиной сниженного иммунного ответа при воздействии патогенных факторов и повышенной продукции антител, особенно IgE. Такой результат указывает на повышенную вероятность атопического дерматита. Однако такая мутация проявляет протективные свойства по отношению к атеросклерозу, инфаркту миокарда.

Срок проведения анализа: до 13 дней

Стоимость проведения анализа: 2675.00 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа