Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)

Генетическое исследование Y-хромосомы (1-го образца), которое позволяет определить индивидуальные особенности полиморфизма фрагментов ДНК, проводится для подтверждения или опровержения родства по отцовской линии.

В тонкой двуспиральной ниточке, скрученной в клетках в хромосомы зашифрована вся генетическая информация индивидуума. У каждого человека имеется 46 хромосом – 23 из них получены от отца и 23 от матери. Лишь Y-хромосома, обуславливающая формирование мужских признаков у плода, содержится в геноме только представителей сильной половины человечества – она наследуется сыном от отца без изменений. Это явление способствует изучению последовательностей ее повторяющихся нуклеотидов для установления родственной связи по мужской линии.

Тестирование Y-хромосомы (или Y-STR тест) представляет собой типирование аллелей и полиморфных локусов, которое позволяет составить уникальный генетический профиль.

Образец биологического материала (соскоба клеток внутренней поверхности щеки – буккального эпителия) может быть доставлен в клинико-диагностический центр пациентом либо отобран непосредственно в лабораторных условиях. 

Сложной подготовки к исследованию не требуется – накануне процедуры пациенту следует:

• за 1,5 – 2 часа воздержаться от курения и приема пищи;
• прополоскать ротовую полость теплой кипяченой водой (маленькому ребенку можно дать попить воды).

Для каждого пациента используют по 2-3 стерильные ватные палочки, их кончики не должны соприкасаться с поверхностью кожных покровов. Сотрудник лаборатории, надев перчатки, достает ватную палочку из упаковки и с небольшим нажимом прокручивает ею с внутренней поверхности щеки. После изъятия полученного образца биоматериала его кладут в индивидуальную подписанную упаковку. Такие же действия выполняют с другой поверхностью щеки.

Для проведения генетической экспертизы используют методику полимеразной цепной реакции, основанную на увеличении числа молекулярных копий маркеров ДНК.

Итоговые данные генетического анализа выдаются в виде заключения врача, в котором отображены полученные уникальные профили полиморфизмов исследуемых фрагментов дезоксирибонуклеиновой кислоты и выявленные совпадения нуклеотидных последовательностей молекул.

Результат генетической экспертизы позволяет доказать закономерность выявленного сходства генетического материала.