Рецептор адгезии нейтрофилов CD18+

Иммунологическое исследование, которое позволяет исследовать адгезивные свойства нейтрофилов CD18+.

При иммунодефицитных состояниях, которые обусловлены нарушением адгезии лейкоцитов (прилипания к пластику, стеклу, эпителию), происходит снижение экспрессии этого антигена на активированных клетках. Используемый метод – проточная цитометрия, позволяющая определить не только количественное, но и качественное состояние лимфоцитов.

Сроки выполнения	7-10 дней

Методы	Цитометрия проточная

Единицы измерения	%

Подготовка к исследованию	Для наиболее точной картины иммунологического исследования, сдача крови производится на голодный желудок с утра.
	За сутки до сдачи анализа необходимо свести к минимуму физические нагрузки и ограничить курение.
	Не принимать алкоголь за несколько суток до сдачи анализа.

Тип биоматериала и способы его взятия	Кровь с гепарином или с ЭДТА

Описание анализа рецептор адгезии нейтрофилов CD18+

С помощью анализа проводится оценка активности лимфоцитов, так при некоторых иммунодефицитных заболеваниях наблюдается их нормальное количественное значение на фоне угнетенных функций. Изменение адгезивных свойств у нейтрофилов CD18+ наблюдается при генетических патологиях, обусловленных нарушением экспрессии молекул адгезии. Это так называемые ЛАД синдромы, 1 и 2 типа. В проводимых исследованиях для этих синдромов характерен нейтрофильный лейкоцитоз. Первая патология проявляет себя в хронических рецидивирующих инфекциях, длительным и не качественным заживлением ран, и отсутствием гнойного (фагоцитарного)содержимого в очагах инфицирования. Такую патологию можно заметить уже у новорожденных детей, у которых не заживает пупочная ранка, возникают стоматиты, омфалиты, вплоть до сепсиса с фатальным развитием.

Нейтрофилы играют важную роль и противоопухолевом контроле. Они являются своеобразными индикаторами изменений гомеостаза. Они оказывают цитотоксичесое воздействие на раковые клетки, прикрепляющиеся к эндотелию, и контактируют с ними. Более того, они могут инфильтрировать опухоль и разрушить ее.

Показания для анализа

Для мониторинга, с целью оценки результативности проводимого лечения;
Для прогноза дальнейшего течения клиники заболевания;
Для первичного скрининга, с целью выявления группы риска и выполнения, предупредительных мер;
Подозрения на первичные иммунодефициты;
Инфекционные заболевания, с затяжным, рецидивирующим течением;
Злокачественные новообразования;
Подозрение на ВИЧ- инфицирование;
Подготовка к обширному хирургическому вмешательству;
Серьезные осложнения в послеоперационный период.

Расшифровка исследования

Норма CD18+ - 18 %.

При уровне экспрессии CD18+ от 1 до 10%, пациенты с синдромом ЛАД 1 типа могут прожить до 40 лет и более.

При показателях менее 1%, прогноз тяжелый и зависит от выраженности иммунного дефекта. Пациенты, у которых не обнаруживаются CD18+, доживают до 10 лет. Они могут погибнуть от генерализованных инфекций, вызванных золотистым стафилококком, грибком кандида, аспергилл.

Для вторичных иммунодефицитов ЛАД 2 характерно беспричинное нарушение работы иммунной системы. В клинике это проявляется частыми инфекционно-воспалительными заболеваниями, с атипичным течением. На анализ CD18+, с диагнозом вторичного иммунодефицита, пациента может направить врач любой специализации. Очень важно выявлять такие состояния и дифференцировать их с синдромами первичных иммунодефицитов.

.