Типирование HTL-DQA1

Типирование гена HTL по локусу DQA1

Серьезное наследственное заболевание, связанное с нарушением иммунных защитных функций организм, помогает установить исследование генов HTL второго класса.  К этому классу генов относиться группа аллелей гена DQA1. В профилактических целях для определения наследственных заболеваний, диагностики репродуктивных нарушений используется метод типирования гена HTL-DQA1. Установить предрасположенность к сахарному диабету, помочь в подборе донора для пересадки органа поможет данное исследование, суть которого заключается в определении связи болезни и антигенов.

Подготовка к исследованию: специальная подготовка не требуется

Тип биоматериала: венозная кровь

Синонимы (rus): Антигены лейкоцитов крови HTL-DQA1

Методы исследования: полимеразная цепная  реакция, маркировка генов

Сроки выполнения: 7 дней

Цель исследования типирование гена HTL-DQA1

Необходимым и обязательным типирование генов является в случае подбора идеального донора для трансплантации органов. Так же исследование проводят для установки следующих заболеваний:

• Сахарного диабета типа 1;
• Ревматоидного недуга;
• Аутоиммунного тиреоидита;
• При самопроизвольном прерывании беременности;
• Приотсутствие репродуктивной функции.

Расшифровка HTL-комплекса

Человеческий организм имеет в составе систему антигенов гистосовместимости, куда входят генные комплексы и антигены (продукты генов). Эти составляющие выполняют большое количество биологических функций, одна из важнейших задач – контроль на генетическом уровне иммунного ответа, а так же взаимодействие клеток между собой, дающих ответ. Место локации молекул (антигенов) – поверхность лейкоцитов.

Исследование на гистосовместимость, в зависимости от наличия того или иного антигена в главном комплексе, позволяет определить болезнь и установить ее связь с обнаруженными генами.

Бесплодие, наследственные заболевания и типирование по генам

Частой причиной бесплодия является несовместимость супругов по генам. DQA1 является одним из трех генов, по которым можно определить на сколько гены будущих родителей схожи: чем больше сходства – тем меньшая вероятность забеременеть. Типирование помогает не только установить причину бесплодия, но и использовать его результаты в профилактических целях парам, в планах которых родить ребенка.

Причиной самопроизвольного прерывания беременности может стать та же схожесть в генах. Норма физиологического процесса при зачатии – это защитная реакция материнского организма на отцовский чужеродный антиген. Благодаря такой реакции женского организма, беременность сохраняется, и плод развивается правильно. В противном случае, а именно в отсутствии защитной реакции на мужской антиген, беременность прерывается самопроизвольно.

Наследственные заболевания всегда имеют высокий риск проявить себя спустя годы. Чем выше генная схожесть родителей с одинаковыми заболеваниями, тем выше вероятность рождения ребенка с тем же недугом.

Человек наделен от природы своим уникальным иммуногенетическим статусом, который позволяет держать в балансе собственный уровень защиты, предрасположенность к заболеваниям. Исследование молекулы HLA-DQA1 в определении стадии и особенность той или иной иммунологической болезни.