Типирование HTA DQB1
Типирование гена HTA по локусу DQB1
Данный анализ проводится на генном уровне, позволяет изучить ДНК пациента. Аббревиатура HLA обозначает молекулы, которые находятся на лейкоцитах в крови. Каждый человек имеет свой особенный набор HLA-молекул, которые, в свою очередь, обладают особым набором HLA-генов. Каждый новорожденный получает от своих биологических родителей по одному неповторимому гену. Белки полученных генов представляют своим клеткам иммунной системы собственные и чужеродные фрагменты белка. Это нужно для того, чтобы организм инициировал специфический и эффективный адаптированный иммунный ответ.
| Сроки выполнения | 7 дней |
| Синонимы (rus) | major histocompatibility complex |
| Методы | полимеразная цепная реакция |
| Маркировка генов | |
| Подготовка к исследованию | Не требуется |
| Тип биоматериала и способы его взятия | Забор венозной крови |
Роль гена HLA класса ІІ в организме
Основной и ключевой задачей гена является участие и главная роль в том, как развивается приобретенный иммунный ответ на антигены, которые находятся в чужеродных белках. Данные гены обеспечивают устойчивость человеческого организма к инфекционным заболеваниям. Появление аутоиммунных болезней – вторая сторона стойкости человеческого организма к тем же инфекциям.
В медицинском направлении исследование гена HLA-DQB1необходимо:
Типирование гена HLA определяет изо всех возможных вариантов конкретное присутствие гена или белка. В основе метода находится генотипирование (ПЦР), другими словами полимеразная цепная реакция. Молекулярная биология позволяет выявить возбудителя инфекционной болезни. Метод один из самых современных, быстрых и точных. Для проведения исследования необходимо осуществить забор венозной крови, не зависимо от употребления продуктов питания и т. д.
В успешном зачатии,и в нормальном вынашивание плода матерью важнейшую роль играет различие у будущих родителей генов типа HLA. Если гены противоположного пола имеют большое сходство, это уменьшает их шансы стать родителями.
Исследование на типирование гена позволяет установить или исключить причину репродуктивной неудачи. Лабораторные манипуляции выявляют генные сходства. Если их количество высокое, тогда партнеры имеют иммунологическую несовместимость по генам HLA DQB1.
В случае присутствие аутоиммунного заболевания исследование генов определяет на сколько HTL гены чувствительны к подобным процессам в организме. Параллельно с иными исследование, типирование помогает выявить точное нарушение, определить аутоиммунную болезнь. Наследственную предрасположенность имеет сахарный диабет І типа. Данный недуг и иммунный ответ контролирует большое количество генов в комбинации.
Типирование родственников пациента позволяет установить риск возможного развитие заболевания, вовремя принять правильные меры с целью профилактики или начать своевременное лечение.
С какой целью проводится диагностика?
В медицинском направлении исследование гена HLA-DQB1необходимо:
- Если пациент имеет заболевание, которое ассоциируется с присутствием антигена HLA. Анализ поможет оценить прогноз недуга.
- В случае невозможности забеременеть или выносить плод.
- Перед хирургическим вмешательством, а именно пересадкой органов.
- При наличии возможности появления сахарного диабета типа І.
Диагностика
Типирование гена HLA определяет изо всех возможных вариантов конкретное присутствие гена или белка. В основе метода находится генотипирование (ПЦР), другими словами полимеразная цепная реакция. Молекулярная биология позволяет выявить возбудителя инфекционной болезни. Метод один из самых современных, быстрых и точных. Для проведения исследования необходимо осуществить забор венозной крови, не зависимо от употребления продуктов питания и т. д.
Исследование в случае репродуктивных нарушений
В успешном зачатии,и в нормальном вынашивание плода матерью важнейшую роль играет различие у будущих родителей генов типа HLA. Если гены противоположного пола имеют большое сходство, это уменьшает их шансы стать родителями.
Исследование на типирование гена позволяет установить или исключить причину репродуктивной неудачи. Лабораторные манипуляции выявляют генные сходства. Если их количество высокое, тогда партнеры имеют иммунологическую несовместимость по генам HLA DQB1.
Исследование и аутоиммунные заболевания
В случае присутствие аутоиммунного заболевания исследование генов определяет на сколько HTL гены чувствительны к подобным процессам в организме. Параллельно с иными исследование, типирование помогает выявить точное нарушение, определить аутоиммунную болезнь. Наследственную предрасположенность имеет сахарный диабет І типа. Данный недуг и иммунный ответ контролирует большое количество генов в комбинации.
Типирование родственников пациента позволяет установить риск возможного развитие заболевания, вовремя принять правильные меры с целью профилактики или начать своевременное лечение.