Гипервитаминоз D
Кошурин Дмитрий Валерьевич
Как определить гипервитаминоз D
Гипервитаминоз D у детей является тяжелым патологическим состоянием, связанный с накоплением в организме избыточного количества витамина D, необходимого для минерального баланса, и его токсическим воздействием на жизненно важные органы.
Причины гипервитаминоза D
Развитие данной патологии обусловлено следующими факторами:
- чрезмерным употреблением витамина D в составе различных фармакологических препаратов;
- превышении дозировки при назначении витамина для профилактики рахита в летний период либо в сочетании с процедурой ультрафиолетового облучения;
- одновременным применением рыбьего жира, кальция и фосфора;
- повышенной восприимчивостью детского организма к витамину D;
- избыточным приемом поливитаминов будущей матерью.
Патогенез
Гипервитаминоз D является следствием нарушения фосфорно-кальциевого обмена, которое влечет за собой расстройства липидного, углеводного и белкового метаболизма. Такие изменения провоцируют повышенное всасывание кальция в кишечнике и его накопление в сосудистых стенках, лимфатических узлах, мышечной и хрящевой тканях, клетках нервной системы, внутренних органах (наиболее интенсивно – в почках, печени, вилочковой железе и сердце).
Симптомы и первые признаки
Возникновение гипервитаминоза D наблюдается у детей в первые 6 месяцев жизни – острая интоксикация сопровождается:
- отсутствием аппетита;
- потерей массы тела;
- нарушением сна;
- увеличением объема мочи;
- постоянной жаждой;
- упорной рвотой;
- субфебрилитетом;
- тахикардией;
- чередованием поносов и запоров;
- эмоциональной нестабильностью;
- гепатоспленомегалией;
- снижением тургора тканей;
- судорожным синдромом.
Хроническое течение данного заболевания характеризуется умеренной клинической симптоматикой – родители ребенка отмечают наличие общей слабости, нарушения сна, раздражительности, болезненных ощущений в суставах, прогрессирующей дистрофии.
Диагностика
Диагностирование и клиническое разграничение гипервитаминоза D с лейкозом, гипер-паратиреозом, новообразованиями костей, идиопатическим кальцинозом основано на результатах:
- Сбора анамнеза.
- Физикального осмотра маленького пациента.
- Клинических анализов мочи и крови, позволяющих оценить общее состояние организма.
- Специфическую пробу мочи по методу Сулковича – для определения уровня содержания кальция.
- Биохимический анализ крови – для измерения концентрации щелочной фосфатазы, кальция, фосфора, калия, магния, кальцитонина, паратиреоидного гормона.
- Рентгенографии трубчатых костей – для выявления отложений кальция.
- Исследования биоптатов мышц и внутренних органов – для обнаружения наличия кальцинатов.
Лечение
Ребенка с гипервитаминозом D госпитализируют в стационар.
Лечебные мероприятия начинают с:
- отмены приема поливитаминов;
- назначения диеты с повышенным употреблением продуктов, содержащих калий;
- исключения инсоляции.
Для купирования интоксикационного синдрома внутривенно вводят альбумин, бикарбонат натрия, глюкозу, кокарбоксилазу, аскорбиновую кислоту и солевые растворы. Медикаментозная терапия включает применение кортикостероидов, ретинола и токоферола.