Как распознать акромегалию

Акромегалия представляет собой эндокринную патологию, которая характеризуется увеличением частей человеческого тела, обусловленного повышением секреции соматотропного гормона. Данные изменения происходят после завершения периода роста организма и формируются в течение длительного периода времени – недуг диагностируют спустя несколько лет от начала патологического процесса.

Стадии развития заболевания

В развитии акромегалии практикующие специалисты выделяют несколько стадий:

Преакромегалию – появляются начальные симптомы.
Гипертрофическую – признаки патологии ярко выражены.
Опухолевую – повышается давление внутри черепа, изменяется острота зрения и наблюдаются нервные расстройства.
Кахексию – исходный этап патологического процесса.

Причины акромегалии

В человеческом организме за выработку соматотропина отвечает мозговой придаток – гипофиз. У детей это биологически активное вещество регулирует рост и формирование скелетного аппарата, у взрослых – липидный, углеводный и водно-солевой обмены. Для контроля его секреции важный отдел головного мозга (гипоталамус) производит секреторные нейроны – соматолиберин и соматостатин.

Нарушение функциональной деятельности данных желез внутренней секреции провоцирует развитие акромегалии, этому способствуют:

опухолевидные образования;
травмы головы;
инфекционно-воспалительные процессы;
врожденные патологии;
генетическая предрасположенность.

Симптомы акромегалии

При акромегалии наблюдается повышенное пото- и сало-выделение, утолщение и уплотнение кожных покровов, увеличение внутренних органов и нарастающая дистрофия мышц. Пациенты жалуются на:

общую слабость;
головокружение;
быструю утомляемость;
снижение работоспособности;
повышение кровяного давления;
сонные апноэ;
половую дисфункцию;
светобоязнь;
болезненные ощущения в лобной части и области скул;
снижение обоняния, остроты зрения и слуха;
покалывание в конечностях.

Избыток соматотропина вызывает:

увеличение нижней челюсти, скул и надбровных дуг;
гипертрофию ушей, губ и носа;
расхождение промежутков между зубами и нарушение прикуса;
макро-глоссию (увеличение размеров языка);
гипертрофию голосовых связок и гортани, которая приводит к дисфонии;
утолщение пальцев;
увеличение размеров стоп и костей черепа;
деформацию скелета;
гипертрофию хрящевой и соединительной тканей.

Методы диагностики

Для постановки грамотного диагноза практикующие специалисты используют результаты:

1. Офтальмологического обследования, позволяющего обнаружить сужение зрительных полей.
2. Рентгенографии черепа – для выявления увеличения размеров турецкого седла (места, где расположен гипофиз).
3. Компьютерной или магниторезонансной томографии головного мозга – для визуализации опухолевидного образования.
4. Анализов крови, которые позволяют определить количество:

соматотропного гормона;
инсулиноподобного фактора роста;
глюкозы;
тиреоидных гормонов.

Лечение

Основная цель лечебных мероприятий при акромегалии – достижение ремиссии патологического процесса. С этой целью применяют медикаментозную, лучевую, хирургическую и комбинированную методики. Чтобы нормализовать концентрацию в циркулирующей крови соматотропного гормона пациенту назначают применение:

синтетических аналогов соматостатина;
стероидных гормонов;
агонистов дофамина.

Лучевой терапии подвергается область гипофиза. Опухоль в основании черепа удаляют хирургическим способом через клиновидную кость.