Как определить синдром Иценко-Кушинга | Справочник медицинской лаборатории Оптимум (Сочи, Адлер)

Как распознать синдром Иценко-Кушинга

Синдром Иценко-Кушинга (гиперкортицизм) – это тяжелая патология нейроэндокринного характера. Она развивается на фоне нарушения особых механизмов, которые регулируют связь между гипофизом, гипоталамусом и надпочечниками. Болезнь Иценко Кушинга сопровождается повышенным уровнем кортикостероидов. Особенностью гиперкортицизма называют то, что он чаще проявляется у женщин. В большей степени встречается среди возрастной группы 20-40 лет, иногда у детей.

Причины патологии

Точные причины, которые приводят к развитию патологии, неизвестны. Часто болезнь проявляется при аденоме гипофиза, после перенесенной нейроинфекции, черепно-мозговой травмы или интоксикации организма. У женщин гиперкортицизм связывают с гормональной перестройкой, вызванной беременностью и родами.

Симптомы болезни Иценко-Кушинга

Гиперкортицизм имеет ряд характерных признаков:

развивается ожирение. Жировые отложения преимущественно появляются в области плеч, лица, живота, спины, молочных желез. При этом конечности остаются тонкими;
видоизменяется лицо, щеки становятся красными;
отмечается избыточный рост волос на теле. У женщин появляются усы и борода;
мышечная слабость;
у больных женского пола нарушается менструальный цикл;
развивается остеопороз;
наблюдаются психоэмоциональные нарушения (приступы эйфории, хроническая депрессия);
у мужчин снижается половое влечение;
развивается бесплодие;
проявляется сахарный диабет;
наблюдается патологическое снижение иммунитета (у больного возможно появление трофических язв, пиелонефрита, сепсиса).

Основные методы диагностики

Для определения заболевания врач подробно изучает развивающуюся у пациента клиническую картину. Для подтверждения диагноза выполняют следующие исследования:

анализ крови и мочи для определения уровня гормонов надпочечников и гипофиза;
гормональные пробы. Сначала пациент сдает анализ для определения концентрации кортикостероидов, после чего принимает Дексаметазон или другое подобное лекарство, и врач делает забор крови повторно;
компьютерная томография;
биохимический анализ крови;
рентгенография с целью определения размеров гипофиза и состояния скелета;
общий анализ крови и мочи;
ультразвуковое исследование внутренних органов;
МРТ.

Лечение

Медикаментозная терапия эффективна на начальных стадиях развития заболевания. Применяются препараты, которые блокируют избыточное продуцирование кортикостероидов. Проводится симптоматическое лечение, направленное на нормализацию обмена веществ в организме пациента. Для подавления активности гипофиза осуществляется лучевая терапия. В сложных случаях выполняется хирургическое вмешательство для удаления опухоли, которая приводит к избыточному выделению гормонов. При быстром прогрессировании заболевания врачи осуществляют резекцию одного или двух надпочечников.