Синдром Иценко-Кушинга

Терпугова Ольга Вячеславовна
Терпугова Ольга Вячеславовна Эндокринолог, Кандидат медицинских наук,
клинический нутрициолог и биохимик

Как распознать синдром Иценко-Кушинга?


Синдром Иценко-Кушинга (гиперкортицизм) – это тяжелая патология нейроэндокринного характера. Она развивается на фоне нарушения особых механизмов, которые регулируют связь между гипофизом, гипоталамусом и надпочечниками. Болезнь Иценко Кушинга сопровождается повышенным уровнем кортикостероидов. Особенностью гиперкортицизма называют то, что он чаще проявляется у женщин. В большей степени встречается среди возрастной группы 20-40 лет, иногда у детей.


Причины патологии


Точные причины, которые приводят к развитию патологии, неизвестны. Часто болезнь проявляется при аденоме гипофиза, после перенесенной нейроинфекции, черепно-мозговой травмы или интоксикации организма. У женщин гиперкортицизм связывают с гормональной перестройкой, вызванной беременностью и родами.


Симптомы болезни Иценко-Кушинга


Синдром Иценко-КушингаГиперкортицизм имеет ряд характерных признаков:
  • развивается ожирение. Жировые отложения преимущественно появляются в области плеч, лица, живота, спины, молочных желез. При этом конечности остаются тонкими;
  • видоизменяется лицо, щеки становятся красными;
  • отмечается избыточный рост волос на теле. У женщин появляются усы и борода;
  • мышечная слабость;
  • у больных женского пола нарушается менструальный цикл;
  • развивается остеопороз;
  • наблюдаются психоэмоциональные нарушения (приступы эйфории, хроническая депрессия);
  • у мужчин снижается половое влечение;
  • развивается бесплодие;
  • проявляется сахарный диабет;
  • наблюдается патологическое снижение иммунитета (у больного возможно появление трофических язв, пиелонефрита, сепсиса).


Основные методы диагностики


Для определения заболевания врач подробно изучает развивающуюся у пациента клиническую картину. Для подтверждения диагноза выполняют следующие исследования:


Лечение


Медикаментозная терапия эффективна на начальных стадиях развития заболевания. Применяются препараты, которые блокируют избыточное продуцирование кортикостероидов. Проводится симптоматическое лечение, направленное на нормализацию обмена веществ в организме пациента. Для подавления активности гипофиза осуществляется лучевая терапия. В сложных случаях выполняется хирургическое вмешательство для удаления опухоли, которая приводит к избыточному выделению гормонов. При быстром прогрессировании заболевания врачи осуществляют резекцию одного или двух надпочечников.