Интерфероновый статус: Галавит

Парсункова Кармен Анатольевна
Парсункова Кармен Анатольевна Заведующая лабораторией Оптимум,

Анализ на определение чувствительности к препарату Галавит

Существенным дополнением к исследованию интерферонового статусаявляется проведение тестирования на чувствительность к лекарственным препаратам собственно интерферона, его индукторов и иммуномодуляторов.

Подготовка к исследованию:

  • Исследование проводится утром, натощак
  • С последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов
  • Исключить прием алкоголя не менее чем за 24 часа до взятия биоматериала
  • Исключить физические нагрузки

Тип биоматериала: венозная кровь

Синонимы (rus): Исследование параметров интерферонового статуса: анализ индивидуальной чувствительности к иммуномодулятору Галавит

Синонимы (eng): Analysis of the interferon status: Sensitivity Testing for drug Galavit

Методы исследования: оценка интерферон-продуцирующей способности клеток крови под действием лекарственного препарата

Сроки выполнения: 14-16 дней


О лекарственном препарате Галавит

  • является производным фталгидразида;
  • согласно фармакологической классификации принадлежит к категории иммуномодулирующих и противовоспалительных средств;
  • действие лекарства основывается на способности оказывать влияние на функционирование всех звеньев системы иммунитета, представленных моноцитами/макрофагами, нейтрофилами, Т- и В-лимфоцитами, иммуноглобулинами, интерфероном;
  • приводит к нормализации функционирования тех компонентов системы иммунитета, активность которых претерпела изменения в сторону понижения или повышения;
  • не оказывает воздействия на активность нормально функционирующих компонентов системы;
  • показан к назначению при острых респираторных заболеваниях, гриппе, отитах, бронхитах, пневмонии, герпесе, при инфекционных заболеваниях ЖКТ, при инфицировании вирусом папилломы человека, при воспалениях в органах малого таза, уретритах, вагинальном кандидозе, при вирусном гепатите и ряде других воспалений;
  • спектр терапевтического воздействия - инфекционно-воспалительные процессы, обусловленные возбудителями как вирусной, так и бактериальной природы.


Суть исследования

Осуществляется количественная оценка в титрах чувствительности лейкоцитов цельной крови конкретного пациента к фитогемаггютинин-индуцируемой продукции интерферона и степени ее изменения при действии препарата Галавит и сравнения результатов с таковой без воздействия.


Показания для назначения анализа

Рекомендуется прохождение анализа на определение чувствительности к Галавиту:

  • пациентам с нарушениями иммунной системы с целью коррекции;
  • пациентам с инфекционно-воспалительными процессами вирусного и бактериального характера самой широкой локализации (гинекология, гастроэнтерология, урология, дерматовенерология, онкология, стоматология, офтальмология);
  • для обоснования целесообразности выбора данного препарата в качестве лекарственного средства.


Результаты анализа и их интерпретация

На основании полученных данных выдается заключение о степени чувствительности конкретного пациента к препарату Галавит.

Возможные варианты ответа:

  • выявление слабой чувствительности - при 2-х кратном повышении уровня интерферон-индуцирующей способности (ИнИС);
  • выявление выраженной чувствительности - 3-4-х кратное возрастание титра ИнИС;
  • выявление сильно выраженной чувствительности - свыше 4-х кратного возрастания;
  • отсутствие чувствительности - уровень ИнИС соответствует значению такового без воздействия препарата Галавит;
  • выявление индивидуальной иммунотоксичности - уровень ИнИС при действии препарата Галавит ниже такового без воздействия.
Обоснование целесообразности выбора препарата Галавит в качестве терапевтического средства наряду с достижением максимально значимой эффективности его использования проводится по результатам анализа чувствительности к данному лекарственному средству.