Интерфероновый статус: Иммуномакс
Анализ на определение чувствительности к препарату Иммуномакс
Подготовка к исследованию:
- Исследование проводится утром, натощак
- Исключить физические нагрузки
- Анализ проводится до начал лечения лекарственными препаратами
Тип биоматериала: венозная кровь
Синонимы (rus): Исследование параметров интерферонового статуса: анализ индивидуальной чувствительности к иммуномодулятору интерферона Иммуномакс
Синонимы (eng): Analysis of the interferon status: Sensitivity Testing for drug Immunomax
Методы исследования: оценка интерферон-продуцирующей способности клеток крови под действием лекарственного препарата
Сроки выполнения: 14-16 дней
О лекарственном препарате Иммуномакс:
- является лекарственным препаратом растительного происхождения;
- относится к фармакологической группе иммуномодуляторов;
- действует как усилитель иммунной защиты от инфекций вирусной и бактериальной природы;
- показан к применению в качестве терапевтического средства при кондиломах, бородавках, дисплазиях, обусловленных действием вируса папилломы человека; при инфицировании организма вирусом простого герпеса; при бактериальной инфекции уреаплазмой, хламидиями, микоплазмой; при неуточненном иммунодефиците; для коррекции пониженного иммунного статуса;
- противопоказан при повышенной чувствительности организма к лекарству;
- чувствительность к препарату носит индивидуальный характер; может быть оценена количественно; оценка данного параметра служит для повышения эффективности применения препарата в качестве лечебного средства, определения рекомендуемых доз.
Суть метода
Показания к прохождению анализа
Прохождение исследования рекомендовано:
- лицам с рецидивирующими инфекциями вирусной и бактериальной природы, как в острой, так и в хронической форме;
- пациентам с пониженным иммунным статусом с целью его коррекции;
- для определения целесообразности назначения лекарства, подбора соответствующих доз, достижения максимально возможной эффективности терапии.
Результаты анализа и их интерпретация
По результатам тестирования делается заключение о чувствительности пациента к иммуномодулятору Иммуномакс в случае выявления повышения уровня интерферон-индуцирующей способности (ИнИС) клетками цельной крови после его воздействия.
Степень чувствительности выражается в категориях:
- «слабой» (при двукратном повышении уровня ИнИС);
- «выраженной» (при 3-4-х кратном повышении ИнИС);
- «сильно выраженной» (при более чем 4-х кратном повышения ИнИС);
- «отсутствие чувствительности» - при уровне ИнИС, соответствующем таковому без воздействия препарата;
- «индивидуальной иммунотоксичности» - в случаях, когда уровень ИнИС при воздействии препарата ниже, чем уровень в отсутствии воздействия.
Целесообразность использования препарата Иммуномакс, достижение максимально допустимой эффективности его назначения можно оценить при анализе чувствительности каждого конкретного пациента к данному иммуномодулятору интерферона, проведение которого должно предшествовать началу его применения.