Интерфероновый статус: Ингарон (Гаммаферон)
Парсункова Кермен Анатольевна
Анализ определения чувствительности к Ингарон (Гаммаферон)
Подготовка к исследованию:- Тест проводится до начала применения лекарственного препарата
- Анализ сдается в утренние часы на голодный желудок
- Не следует употреблять спиртное за неделю до анализа
Тип биоматериала: цельная кровь с гепарином, забор из вены
Синонимы (rus): Анализ интерферонового статуса: исследование индивидуальной чувствительности к препарату Ингарон (Гаммаферон)
Синонимы (eng): Analysis of the interferon status: Sensitivity Testing for drug Ingaron
Методы исследования: оценка интерферон-продуцирующей способности клеток крови под действием лекарственного препарата
Сроки выполнения: 14-16 дней
О лекарственном препарате Ингарон (Гаммаферон)
- представляет собой рекомбинантный гамма-интерферон человека;
- способ получения - микробиологический синтез с использованием рекомбинантного штамма кишечной палочки Escherichia coli с последующей очисткой;
- как препарат интерферона является важным компонентом системы врожденного неспецифического защитного механизма организма человека от инфекции с проявлением противовирусной и антипролиферативной активности;
- как гамма-интерферон обеспечивает функцию иммунорегуляции, приводит к блокировке репликации генетического материала вируса (в форме ДНК или РНК), синтеза белков, сборке зрелых вирусов, проявляет цитотоксический эффект на клетки, инфицированные вирусом;
- относится к фармакологическим группам противовирусных средств и интерферонов с проявлением фармакологического действия как иммуномодулирующий и противовирусный препарат;
- показан к назначению как в комплексе с другими препаратами (хронические формы вирусных гепатитов В и С, инфекционные осложнения при хроническом гранулематозе, онкологические заболевания, урогенитальный хламидиоз), так и при монотерапии (генитальная герпес-вирусная инфекция, опоясывающий лишай);
- имеет противопоказания к назначению - непереносимость активного вещества лекарства и/или его компонентов; наличие аутоиммунных заболеваний; сахарного диабета;
- может приводить к проявлению побочных нежелательных эффектов.
Суть исследования
Заключается в количественной оценке (в титрах) чувствительности лейкоцитов крови конкретного пациента к фитогемагглютинин-индуцируемой продукции интерферона и характера ее изменения при воздействии препарата Ингарон при сопоставлении результатов с таковыми без воздействия.
Показания к назначению анализа на чувствительность к препарату
1. Пациентам с хронической формой вирусного гепатита типа В и С, с синдромом приобретенного иммунодефицита, с туберкулезом, с онкологическими заболеваниями, при опоясывающем лишае, при генитальной форме герпес-вирусной инфекции, при урогенитальном хламидиозе, при гранулематозных изменениях кожного покрова, при хроническом простатите;
2. Больным при выборе препарата для иммунокоррекции;
3. Для оправдания разумности выбора лекарственного средства.
Результаты исследования и их интерпретация
Целью исследования является выявление чувствительности конкретного пациента к лекарственному средству Ингарон.
Чувствительность может быть:
- слабо выраженной - при выявлении 2-х кратного роста титра интерферон-индуцирующей способности;
- выраженной - при 3-4-х кратном возрастании титра;
- сильно выраженной - сверх 4-х кратного роста титра;
- отсутствующей - при соответствии титров при воздействии препарата Ингарон и без него.
Одним из вариантов ответа может быть заключение о выявлении индивидуальной иммунотоксичности препарата при ситуации, когда титр при воздействии Ингарона ниже такового без его применения.
Целесообразность проведения исследования на выявление индивидуальной чувствительности к препарату Ингарон связана с имеющимися указаниями о противопоказаниях к его назначению и побочных эффектах.