Интерфероновый статус: Реальдирон
Анализ определения чувствительности к препарату Реальдирон
Подготовка к исследованию:
- Исследование проводится утром, натощак
- С последнего приема пищи должно пройти не менее 8 часов
- Исключить прием алкоголя не менее чем за 24 часа до взятия биоматериала
Тип биоматериала: венозная кровь
Синонимы (rus): Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный
Синонимы (eng): Interferon alfa-2b human recombinant
Методы исследования: иммунологический
Сроки выполнения: 10-14 дней
Оценка эффективности применения препарата Реальдирон
Реальдирон является высокоочищенным белком, который получается с помощью рекомбинантной ДНК. Препарат имеет противовоспалительный, противовирусный, противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект. Биологическая активность, молекулярная структура в виде полипептида, фармакологическое действие совпадает с человеческим лейкоцитарным интерфероном alfa-2b.
Интерферон альфа-2b влияет на рецепторы, располагающиеся на поверхности клетки, и производит серьезные изменения внутри нее. Сильное действие препарата основано на полном прекращении репликации вирусов внутри клетки и торможении пролиферации. Реальдирон может поспособствовать фагоцитарной активности макрофагов или цитотоксическому действию T-клеток и "натуральных-киллеров".
Данные об эффективности применения Реальдирона в онкологии достаточно противоречивы. В современной науке полагают, что препарат очень эффективен при меланоме, новообразованиях в почках и метастатических опухолях толстого кишечника. Также часто интерферон альфа-2b используется в лечении лимфопролиферативных патологий и при миеломной болезни.
Кому и когда назначают обследование?
Исследование назначают пациентам разных возрастных категорий в случае:
1. Онкологических опухолей:
- хронической формы миелолейкоза;
- волосатоклеточного лейкоза;
- карциномы (на всех стадиях);
- кожной Т-клеточной лимфомы;
- злокачественной меланомы;
- саркомы Капоши на фоне иммунодефицита.
2. Вирусных болезней:
Обследование не назначается в период беременности или кормления грудью.
Расшифровка данных анализа
Референсные значения индуцированного альфа-интерферона при исследовании интерферонового статуса следующие:
- от 320 до 640 ед/мл (дети до 14 лет);
- от 640 до 1280 ед/мл (взрослые).
Пациент считается чувствительным к Реальдирону, если клетки его крови отвечают положительно на интерферон после воздействия препарата.
Если индуцируемый интерферон повышается в 2 раза, то выявляется пониженная чувствительность к препарату. При увеличении в 3 раза определяется сильная чувствительность, а в 4 раза - выявляется максимальная чувствительность организма к Реальдирону.
При длительной терапии Реальдироном могут образоваться антитела, которые понижают эффективность лечения. Выявить их выработку под воздействием препарата может помочь специальный тест. Результат исследования определяет положительную или отрицательную динамику. При положительных показателях в крови будут обнаружены нейтрализующие антитела.