Анализ крови выявит болезнь Паркинсона

Ранняя диагностика болезни Паркинсона

Современные ученые смогли разработать эффективный метод выявления болезни Паркинсона на начальных стадиях, задолго до проявления классических двигательных расстройств, таких как тремор. Специалисты использовали анализ генетической активности и обнаружили ключевые биологические признаки заболевания в образцах крови, что позволило определить наличие проблем задолго до очевидных проявлений болезни.

Исследование концентрировалось на изучении процессов регенерации ДНК и реакции клеток на стрессовое воздействие. Несмотря на то, что связь этих факторов с развитием болезни Паркинсона была известна ранее, ученым удалось доказать, что соответствующие изменения проявляются в крови задолго до разрушения дофаминергических нейронов в мозге.

В ходе трехлетнего эксперимента проанализированы пробы крови, полученные от 188 здоровых участников, 393 пациентов с установленным диагнозом и 58 человек, находящихся на продромальном этапе болезни, характеризующемся отсутствием характерных моторных симптомов и продолжающимся до 20 лет. Результаты показали, что отмеченные генные изменения типичны именно для начальной фазы заболевания.

Ученые подчеркивают особую важность открытого ими временного окна, поскольку оно позволяет поставить диагноз до наступления необратимых повреждений мозга. Такой подход создает предпосылки для введения скрининг-тестов, основанных на обычном анализе крови, что делает процедуру гораздо менее сложной и доступной альтернативой дорогостоящим методам нейровизуализации.

Подпишитесь на рассылку новостей нашего сайта и Вы всегда будете в курсе всех событий и Акций медицинской лаборатории «ОПТИМУМ», а также самых последних новостей мировой медицины.

11.02.2026