Диагностика инсультов с помощью ДНК-теста

ДНК-тест позволит предотвратить сотни тысяч инсультов

Ученые разработали тест для ранней диагностики инсультов и их предотвращения, который проводится в течение 20 минут. В основе анализа лежит исследование биоматериала пациента (венозной крови или микробиоты из ротовой полости) на наличие специфических генов ДНК. Скрининговый тест позволяет установить действие лекарственного препарата на человеческий организм и его склонность к появлению возможных побочных реакций. Вычисления осуществляются по генетическому принципу. Лабораторная диагностика показывает наличие / отсутствие в человеческой ДНК 40 генов, жизненно важных для выявления гиперчувствительности к определённым лекарствам. Анализ на основании ДНК эффективно решает задачу обнаружения этих генов.

Ранее один из известных британских журналов по медицине публиковал посыл 24 влиятельных лекарей-светил, призывающих к большей популяризации уникального ДНК-исследования, дающего возможность установить чувствительность пациента к лекарственному средству азатиоприну. С точки зрения экспертов, данный тест необходимо проходить всем больным, которые используют в лечении гранулёматозного энтерита (болезни Крона) и других схожих заболеваний это лекарство. Ежегодно сотни тысяч граждан РФ попадают в больницу из-за проявления тяжёлых побочных реакций на те или иные лекарства, однако уникальные ДНК-исследования для выявления данных рисков проводятся лишь в критических случаях. 

Так, анализ на генетические вариации, встречающиеся у 80 % людей, проходят лишь больные онкологией накануне назначения капецитабина. Печень этих пациентов не способна выводить из организма остаток данного препарата. В целом порядка 40-50 широко используемых медикаментов, включая антидепрессанты и антибиотики, могут вызывать ужасные последствия у людей, обладающих специфическими генами. Некоторые проблемы со здоровьем возникают и у людей, принимающих антикоагулянтные препараты. Они вызваны мутацией двух генов – CYP2C19, CYP2D6. Данные лекарства назначаются пациентам, перенёсшим инсульт или инфаркт. Только в Великобритании своевременное обнаружение этих мутаций могло бы уберечь от инсульта более 100 тыс. человек.

Подпишитесь на рассылку новостей нашего сайта и Вы всегда будете в курсе всех событий и Акций медицинской лаборатории «ОПТИМУМ», а также самых последних новостей мировой медицины.