Новый анализ выявит патологию плода

Генетические нарушения определит новый  анализ

Новый анализ выявит патологию плодаМедицинский колледж Бейлора (США) провёл исследование, благодаря которому станет возможна диагностика нарушений у эмбрионов. Причём на ранней стадии беременности. В основу положено секвенирование ДНК плода.

На данный момент имеется возможность определять, синдром Дауна посредством неинвазивных дородовых тестов. Однако новая разработка позволит анализировать 30 генов, ответственных за возникновение наиболее часто встречающихся заболеваний, связанных с неправильным развитием скелета, нервной и сердечно-сосудистой систем. Подобное состояние фиксируется у одного и 600 новорожденных.

Руководителем проекта Цзинлань Чжаном и его коллегами метод уже опробован на практике. Исследованы образцы крови, взятые у 422 пациенток европейских, азиатских, американских клиник. Несколько анализов подтвердили мутацию в одном из 30 генов. Также проводилось УЗИ, собран подробный семейный анамнез. Впоследствии 147 женщинам назначили послеродовые анализы. Первоначальный диагноз подтвердился.

В ближайшем будущем проведут скрупулёзное исследование, предполагающее задействование большего количества беременных женщин. Учёные абсолютно уверены в эффективности метода. Например, одно из предположений: мужчины в годах передают больше мутаций, чем женщины, достигшие бальзаковского возраста.

Разработанный тест является хорошим дополнением к существующим ныне методам. В распоряжении семейных пар, получивших положительный результат, своевременно окажутся нужные сведения, и они смогут обратиться к профильному специалисту, который после назначенных анализов предоставит всю необходимую информацию.

Подпишитесь на рассылку новостей нашего сайта и Вы всегда будете в курсе всех событий и Акций медицинской лаборатории «ОПТИМУМ», а также самых последних новостей мировой медицины.