ОПТИМУМ
НАШИ
НОВОСТИ
НАШИНОВОСТИ

Новый метод диагностики болезни Паркинсона

Биопсия кожи позволит выявить синуклеинопатии

Новый метод диагностики болезни ПаркинсонаУченые обнаружили, что гистологический анализ клеток кожи позволяет определить наличие или отсутствие паркинсонизма. При заборе биопсии кожи осуществляется выявление патологической формы белка альфа-синуклеина, присутствие которого характерно болезни Паркинсона и другим альфа-синуклеинопатиям.

В результате исследований было выявлено, что у 95,5% испытуемых в биоптатах кожи был обнаружен фосфорилированный альфа-синуклеин, в том числе у доли пациентов с болезнью Паркинсона, составляющую 92,7%. Данный белок-маркер выявили у 92,8% пациентов с мультисистемной атрофией, у 96% - у людей с деменцией и наличием телец Леви, у всех испытуемых с истинной недостаточностью вегетитивной нервной системы. Также молекулы фосфорилированного альфа-синуклеина были найдены в материале участников контрольной группы (3,3%), которые были без альфа-синуклеинопатии.

Авторы предположили, что данный факт может говорить о том, что у четверых испытуемых из контрольной группы наблюдается субклиническая форма альфа-синуклеинопатии.

Статистические данные исследования:

  • участники – 428 человека;
  • возраст – 40 и выше;
  • средний возраст испытуемых – 69,5;
  • соответствие оценочному признаку на альфа-синуклеинопатию – 223 человека.

Результаты эксперимента говорят о том, что исследователи сопоставили показатели наличия определенного количества молекул белкового маркера с тяжестью заболевания и выявили взаимную связь между этими факторами. Тяжесть заболевания они определяли с помощью анкетирования, применения оценочных шкал, а также учитывали время момента постановки диагноза.

В завершении своего исследования ученые выразили пожелание, что новый метод диагностики болезни Паркинсона с помощью биопсии кожи будет успешно внедрен в клиническую практику. Диагностический тест имеет высокую чувствительность и безопасен для пациентов. Также ученые считают, что благодаря полученным результатам возможно ускорить процесс разработки лекарственных препаратов для борьбы с синуклеинопатией.