Найдены антитела, блокирующие раковые клетки
Антитела Y4 замедляют рост агрессивного рака
Ученые сообщают о разработке антител против определенного клеточного канала, ведущих к подавлению клеточного роста в новообразованиях легкого и молочной железы. Эксперимент проводился на мышах, которым трансплантировали участки опухоли. В результате применения специфических антител наблюдалось замедление роста и метастазирования новообразования.
Исследование проводилось учеными Университета Джонса Хопкинса. Найденные антитела, обозначенные как Y4, блокируют калиевые каналы KCNK9. Эти каналы в избытке находят в опухолевой ткани легких, груди и некоторых других. Такие каналы представляют собой транспортные белки, регулирующие поток ионов в клетку и обратно. Ученым не удалось до конца выяснить роль KCNK9 в опухолевом процессе, но предположительно каналы способствуют выживаемости, росту и распространению клеток рака. Высокое их содержание наблюдается в 40% новообразований груди и легкого.
Один из авторов программы Джон Латерра подчеркнул, что в ходе исследования не выявлено точно, насколько эффективным будет использование разработанных антител для борьбы с раком. Первоочередной целью эксперимента было определение роли KCNK9 в развитии злокачественных опухолей.
В условиях лаборатории к опухолевым клеткам с высокой экспрессией KCNK9 вносили Y4.
Воздействие антител вызвало гибель от 5 до 30% раковых клеток и уменьшение распространения опухолевого процесса на 25-65%.
Эксперимент на мышах выявил способность антител замедлять рост новообразований до 70%. Было отмечено и снижение количества метастазов у подопытных животных.
Исследователи также обнаружили, что выживаемость пациентов с опухолями, имеющими высокую экспрессию KCNK9, значительно ниже, чем у пациентов с другими типами новообразований. Это может свидетельствовать в пользу проведения анализа, определяющего количественный показатель KCNK9. Это также сделает перспективной разработку препаратов, действующих прицельно на эти каналы, для лечения пациентов с высокой экспрессией KCNK9.