Риск развития рака предстательной железы
Доронин Иван Михайлович
Заведующий отделом ПЦР и генетики,
Данное исследование временно не выполняется нашей лабораторией
Данный анализ временно не выполняется!
Анализ риска развития рака предстательной железы
Молекулярно-генетический анализ профилей с выявлением полиморфизмов в BRACA1 и 2 позволяет выявить предрасположенность к развитию рака предстательной железы. Многие специалисты считают, что рак не относится к наследственным патологиям, однако доказано, что именно формирование новообразований в области предстательной железы определяется семейным анамнезом.Раком простаты называется форма онкопатологии, которая развивается из тканей желез предстательной железы. Обнаруживается у мужчин преимущественно старше 55-летнего возраста. Эта опухоль отличается медленным ростом, ввиду чего специфических проявлений недуг не имеет. Всем мужчинам после 45 лет следует проходить регулярные осмотры у уролога, чтобы своевременно выявить патологию.
Диагностика при подозрении на рак предстательной железы
При подозрении на рак предстательной железы назначают следующие диагностические мероприятия:
- Анализы "Общий анализы крови развернутый + СОЭ". Код услуги ЕХР01
- Анализы "Общий (клинический) анализ мочи". Код услуги К08
- Анализы "Микробиологическое (культуральное) исследование мочи на аэробные и факультативно-анаэробные условно-патогенные микроорганизмы". Код услуги МВ01.13
- Анализы "Микроскопическое исследование отделяемого из уретры". Код услуги К24
- Анализы "Исследование уровня простатспецифического антигена общего в крови (ПСА общий)". Код услуги О07
- Анализы "Исследование уровня простатспецифического антигена свободного в крови (ПСА свободный)". Код услуги О08
- УЗИ предстательной железы
- Консультация врача-уролога
Окончательный диагноз врач ставит только на основании данных цитологического и гистологического исследования. Все остальные мероприятия считаются дополнительными.
Когда делают анализ?
Обследование с проведением генетического анализа крови на риск развития рака простаты рекомендуется специалистом при следующих симптомах:
- учащенные позывы к мочеиспусканию;
- ночное недержание мочи;
- болевые ощущения неясной природы в области промежности;
- боль при опорожнении мочевого пузыря;
- струя мочи стала прерывистой, тонкой;
- в моче и/или сперме появились прожилки крови;
- снижение потенции.
Как проводится анализ?
- Биоматериалом для проведения генетического анализа является цельная венозная кровь. Медработник с помощью венепункции отбирает определенный объем крови и помещает ее в пробирку с ЭДТА.
- Лаборант пипеткой перенесет образец в контейнер термостата-амплификатора для дальнейшего исследования с помощью мультипраймерной ПЦР. В амплификаторе устанавливается режим нагрева и охлаждения. Это позволяет стимулировать денатурацию водородных связей между нитями ДНК.
- На следующем этапе вносится смесь праймеров. Они прикрепляются к исследуемым фрагментам генома. После этого, добавляется фермент ДНК полимераза, катализирующий процесс репликации выделенных участков. Конечный результат оценивается спектрофотометрически.
Расшифровка анализа
Результаты анализа выдаются в качественном формате, то есть полиморфизмы выявлены или нет. При обнаружении мутаций рекомендуется наблюдение онколога-уролога, андролога для своевременного выявления опухоли.
Отрицательный результат анализа указывает на отсутствие наследственной предрасположенности к раку предстательной железы. Результаты анализа подкрепляются заключением врача-генетика.
Отрицательный результат анализа указывает на отсутствие наследственной предрасположенности к раку предстательной железы. Результаты анализа подкрепляются заключением врача-генетика.