Типирование HLA-B27
Генетический анализ типирование HLA-B27
Типирование HLA-В27 - это генетический анализ крови, проводитмый с целью диагностики аутоиммунных заболеваний и оценки риска развития заболеваний суставов и позвоночника.
Характеристики исследования:
- Тип биоматериала: венозная кровь.
- Синонимы (rus): иммуногенетический маркер HLA-B27, дифференциальная диагностика аутоиммунных заболеваний, человеческий лейкоцитарный антиген B27
- Синонимы (eng): ankylosing spondylitis Histocompatibility Antigen, HLA typing, flow cytometry (flow cytofluorometry), ankylosing spondylitis Human Leukocyte Antigen
- Метод исследования: проточная цитометрия.
- Сроки выполнения: 10 дней
HLA антигены
На поверхности любой клетки организма присутствуют молекулы белков, называемые антигенами гистосовместимости. HLA антигены получили свое название из-за расположения на лейкоцитах крови. Для каждого человека характерен индивидуальный набор таких молекул, которые синтезируются посредством 6-ой хромосомы.
Антигены выполняют защитную функцию организма, отвечая иммунной реакцией на чужеродные клетки (раковые, вирусы, бактерии и пр.). Однако они являются и причиной некоторых аутоиммунных заболеваний при наличии определенных аллелей генов.
Подготовка к исследованию:
- Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
- Полностью исключить прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием (по согласованию с врачом).
- Не курить в течение 30 минут до исследования.
- Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
Заболевания, провоцируемые HLA-В27
Антиген HLA-B27 в большинстве случаев является сопутствующим фактором серонегативных спондилоартропатий. Клиника таких заболеваний сопровождается артритами суставов периферии и осевого скелета. Стоит отметить отсутствие ревматоидного фактора и иных аутоантител. В группу заболеваний, вызываемых антигеном HLA-B27, входят: рецидивирующий увеит, реактивный и псориатический артрит, анкилозирующий споднилит. Наиболее распространенными являются синдром Рейтера, болезнь Бехтерева, ювениальный артрит.
Синдром Рейтера является заболеванием, сопровождающимся воспалительными процессами в суставах. Возникает на фоне инфекций мочеполовой системы и кишечника и сопровождается аутоиммунными процессами. Чаще всего причиной возникновения синдрома является поражение хламидиями, реже шигеллами, иерсениями и другими микроорганизмами.
Признаки болезни Бехтерева – окостенение связок позвоночника, приводящее к утрате его гибкости, ограничение подвижности суставов из-за сращивания костей. Причиной возникновения считается нарушение функций иммунной системы организма. Ювенильный ревматоидный артрит имеет неизвестную этиологию и возникает у детей в возрасте до 16 лет.
Показания к исследованию типирование HLA B27
Типирование HLA-В27 проводится в случаях:
- оценки риска возникновения заболеваний аутоиммунного происхождения;
- диагностики заболеваний, ассоциированных с присутствием данного антигена;
- обследования детей с ювенильным артритом;
- дифференциальной диагностики артритов у взрослых и детей.
Методика исследования типирование HLA B27
Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) является современным способом обнаружения определенных участков ДНК-молекул биологических объектов. Выполняется в три этапа: выделение, размножение и распознавание фрагментов ДНК. Удвоение молекул ДНК проводится многократно для наработки необходимого количества биоматериала. Идентификация определенных фрагментов ДНК, в частности антигена HLA-B27, осуществляется посредством эталонных генетических детекторов.
Интерпретация результатов типирование HLA-B27
Данное исследование не позволяет поставить точный диагноз, однако, учитывая нечастую встречаемость гена у европейской расы, присутствие клинических проявлений спондилоартропатии увеличивает вероятность развития заболевания. При наличии антигена HLA-B27 она возрастает в 90 раз. У здоровых людей также может присутствовать антиген ( в 5% случаев). Окончательное заключение делает специалист.