Как распознать полимиозит?

Полимиозит представляет собой системную аутоиммунную патологию, которая относится к группе хронических идеопатических воспалительных миопатий – заболеваний, связанных с поражением поперечнополосатой мускулатуры. Его патогенез характеризуется чрезмерной выработкой в человеческом организме иммунных антител, направленных против компонентов цитоплазматической мембраны и рибонуклеиновых кислот. Воспаление висцеральной мускулатуры пищеварительного тракта и сердца провоцирует нарушение их функционирования, увеличение концентрации в циркулирующей крови миоглобина (кислородо-связывающего белка), которое обусловлено разрушением мышечных клеток мышечной ткани и вызывает поражение почек.

Причины возникновения полимиозита

Практикующие специалисты считают, что развитие данного недуга может быть вызвано:

вирусной инфекцией;
антигенной схожестью некоторых патогенов и мышечной ткани человека;
травмами;
аллергической реакцией на синтетические медикаменты;
длительным воздействием солнечных лучей;
переохлаждением организма;
хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями.

Симптомы и первые признаки

Полимиозит характеризуется подострым началом патологического процесса и развивающимися постепенно:

поражением мышечной структуры плечевого и тазового пояса;
суставным синдромом;
нарушением функциональной деятельности легких, пищеварительных органов и сердца.

В первую очередь пациенты жалуются на появление болезненных ощущений в мышцах при движении и пальпации мышечных волокон, отечность и уплотнение мышц, снижение их силы. Если эти клинические признаки не были замечены вовремя и не проведены рациональные лечебные мероприятия – пораженная мышечная ткань атрофируется и подвергается дегенеративным изменениям.

В случаях поражения суставов наблюдается их отечность, гиперемия и болезненность. Большинство пациентов отмечают:

резкую потерю веса;
боли в животе;
нарушения стула;
аритмию;
воспаление легочной ткани;
сердечную недостаточность;
изменение оттенка кожных покровов пальцев рук, их онемение и похолодание.

Методы диагностики

Постановка грамотного диагноза основана на итоговых данных:

1. Анамнеза.

2. Физикального осмотра пациента.

3. Консультаций узкопрофильных специалистов – пульмонолога, ревматолога, невропатолога, гастроэнтеролога, кардиолога.

4. Инструментального обследования:

ультрасонографии почек, тазовых и брюшных органов;
рентгеноскопии грудной клетки;
электрокардиографии;
гастроскопии;
электромиографии.

5. Лабораторных исследований:

гемограммы –для определения показателей СОЭ, численности лейкоцитов и процентного соотношения их разновидностей;
общего анализа мочи – для оценивания состояния почек;
копрограммы – общеклинического анализа каловых масс;
биохимического анализа крови – для определения уровня содержания глюкозы, альдолазы, аминотрансфераз, креатинфосфокиназы, С-реактивного белка и ревматоидного фактора;
серологического скрининга – для определения количества специфических иммуноглобулинов и выявления аутоиммунных антител;
гистологического анализа биоптата мышечной ткани – для выявления наличия вакуолей, дегенеративных и некротических изменений, лимфоцитарной инфильтрации сосудистых стенок.

Лечение

При полимиозите пациенту назначают:

глюкокортикостероиды;
иммунодепрессанты;
антиметаболиты;
цитостатики.

Широко используются народные средства – компрессы из капусты, втирание в пораженные места настойки цветков сирени или перцового масла.